[回答] 先天性脊柱裂的分类众多，包括：1.显性脊柱裂，其中又分为合并脊髓脊膜膨出和不合并脊髓脊膜膨出的脊柱裂；2.隐性脊柱裂表现为外观无异常，触之柔软；3.开放性脊柱裂表现为皮肤不完整，脊柱内组织暴露于空气中；4.闭合性脊柱裂的脊柱，即内组织不暴露于体外。

[回答] 神经管是包围在神经周围的组织，脊柱属于神经管，先天脊柱裂属于神经管发育不全症。脊柱裂病因并不明确，但考虑这可能与孕妇在孕期的叶酸摄入有关。但并不是后天补充叶酸，胎儿就不会出现脊柱裂，因为在叶酸摄入人体的过程中，需要有多种酶作用以被人体摄入，而有些人先天对叶酸摄入有问题。

[回答] 显性脊柱裂和隐性脊柱裂区别较为明显。隐性脊柱裂存在有椎板缺损，但无内容物膨出，一般在体表无法看出。而显性脊柱裂，一般不仅存在有膨出而且椎管的内容物会向外膨出，局部可见包块，甚至包块表面还有色素的沉积以及血管瘤等。

[回答] 先天性脊柱裂的发病率较高，但由于患者早期症状不明显，多数仅表现为大小便异常，并未危及生命，因此该病就诊率低。随着患者身高的增长，脊髓受到的牵张力也会增大，最终导致脊髓畸形且不可恢复。患者成年后就诊，往往已经可能出现肾积水、肾衰，及下肢溃烂、感觉下降等情况，此时严重者需要截肢。

[回答] 脊柱分为很多节段，如颈椎有7节、胸椎有12节、腰椎有5节、骶椎有5节。在胚胎发育过程中，胎儿脊柱发育不完整称之为先天性脊柱裂，常发生在椎板和棘突。有完整的脊柱能隔绝皮下组织、肌肉、脂肪等，而在脊柱裂时，脊柱外的结构会长到脊内，侵犯脊柱内的脊髓和脊神经。因此，脊柱裂可伴随诸多问题。

[回答] 脊柱裂的治疗方式与颅裂治疗方式基本保持一致， 隐性脊柱裂一般不需要手术治疗，只需密切观察，而显性脊柱裂的治疗一般是通过手术把包块切除，同时把膨出的颅腔内容物还纳进脊髓腔内，并将硬脊膜作为修补，在缺损的部位较小时，不需进行修补。

[回答] 先天性脊柱裂患者越早进行手术治疗，对神经功能的改善越好，到疾病晚期很难被纠正。患者成年人以后，若有手术的机会，还是应该进行手术治疗的，以减轻对神经的牵拉。如患者有明确症状不去治疗，病情会进一步加重，患者会出现尿失禁，会因下肢感觉障碍造成皮肤损伤等，最后可导致截肢。

[回答] 先天性脊柱裂会造成神经损害，是由皮下或者脂肪组织侵入神经导致的。患儿主要表现为大小便功能障碍，表现为尿潴留、尿失禁，或排便障碍，还可出现下肢肌力下降、脚部畸形，此外隐性脊柱裂症状不明显，开放性脊柱裂患者可能会由神经外露、脑积液破溃导致感染。

[回答] 脊柱裂的危害十分严重。1.当患者患有严重的脊柱裂，即脊髓直接在空气之间暴露时，会危及患者生命；2.当患者包块皮肤破损造成脑积液外流，则会造成颅内感染；3.患者的神经根、脊髓等也可能从破裂的缺损部位外膨，造成粘连，使患儿永久性大小便失禁、双下肢瘫痪。

[回答] 脊柱裂术后要注意两点：1.小孩子的脊柱裂大多数都是在腰骶端，靠近于患儿肛门部，需注意观察患儿手术部位的局部情况，如刀口的愈合情况等；2.要注意预防术后包块复发，如果包块复发，则说明手术进行失败，需要第二次手术且术后需将缺损完全封闭。