[回答] 先天性脊柱裂的分类众多，包括：1.显性脊柱裂，其中又分为合并脊髓脊膜膨出和不合并脊髓脊膜膨出的脊柱裂；2.隐性脊柱裂表现为外观无异常，触之柔软；3.开放性脊柱裂表现为皮肤不完整，脊柱内组织暴露于空气中；4.闭合性脊柱裂的脊柱，即内组织不暴露于体外。

[回答] 先天性脊柱裂对患者大小便功能，及下肢肌力等产生极大危害。患者长期排尿困难，会造成尿潴留，进而引发肾积水，该病会并逐步发展成肾衰。若患者膀胱变薄，体积变大，称之为神经源性膀胱，此时患者的自主排尿功能会下降。

[回答] 先天性脊柱裂会造成神经损害，是由皮下或者脂肪组织侵入神经导致的。患儿主要表现为大小便功能障碍，表现为尿潴留、尿失禁，或排便障碍，还可出现下肢肌力下降、脚部畸形，此外隐性脊柱裂症状不明显，开放性脊柱裂患者可能会由神经外露、脑积液破溃导致感染。

[回答] 先天性脊柱裂的发病率较高，但由于患者早期症状不明显，多数仅表现为大小便异常，并未危及生命，因此该病就诊率低。随着患者身高的增长，脊髓受到的牵张力也会增大，最终导致脊髓畸形且不可恢复。患者成年后就诊，往往已经可能出现肾积水、肾衰，及下肢溃烂、感觉下降等情况，此时严重者需要截肢。

[回答] 先天性脊柱裂患者，最好能在早期进行手术治疗。但不是所有患者都要手术治疗，如部分隐性脊柱裂患者，没有出现软组织侵犯及颈脊、髓脊膜膨出，可无需手术治疗。若患者出现症状，如有椎管内脂肪瘤、软组织侵犯、脊髓栓系、脊膜膨出，则要进行手术治疗。若患者成年后出现肾衰、神经源膀胱等，则要进行其它对症治疗。

[回答] 先天性脊柱裂患者越早进行手术治疗，对神经功能的改善越好，到疾病晚期很难被纠正。患者成年人以后，若有手术的机会，还是应该进行手术治疗的，以减轻对神经的牵拉。如患者有明确症状不去治疗，病情会进一步加重，患者会出现尿失禁，会因下肢感觉障碍造成皮肤损伤等，最后可导致截肢。

[回答] 观察脊柱的方法可用于筛查先天性脊柱裂，如显性脊柱裂患者，其脊柱会有突出的包块；若整个脊椎的骨性结构都能摸到，就可排除被检测者患隐性脊柱裂的可能，若发生缺失，则可能是出现脊柱裂。此外，部分患儿会长小尾巴或痘、小孔等，这些也要注意。

[回答] 神经管是包围在神经周围的组织，脊柱属于神经管，先天脊柱裂属于神经管发育不全症。脊柱裂病因并不明确，但考虑这可能与孕妇在孕期的叶酸摄入有关。但并不是后天补充叶酸，胎儿就不会出现脊柱裂，因为在叶酸摄入人体的过程中，需要有多种酶作用以被人体摄入，而有些人先天对叶酸摄入有问题。

[回答] 有症状的患者要进一步确诊，要做以下检查：1.脊柱CT判断脊柱完整性；2.核磁共振用以观察软组织的状态，如有无脊膜膨出、椎管内脂肪瘤等；3.患者排尿困难时要做膀胱残余尿测试；4.肌电图体感诱发电位，用于判断患者肢体感觉和运动的障碍情况。

[回答] 先天性脊柱侧弯指患者脊柱结构先天发生异常，导致脊柱发生倾斜、侧弯或后凸畸形等症状，其常发生于胎儿在孕妇子宫时，如胎儿在孕妇子宫内发生蝴蝶椎、半椎体或椎体融合等先天性椎体的异常，该脊柱侧弯需通过手术进行矫正。