[回答] 地中海贫血类型不同则症状不一，以α和β地中海贫血较多见。重型β地贫患儿6月内会出现面色苍白，若不治疗多在5岁前死亡；中间型β地贫血发育障碍较轻；轻型β地贫患者无症状。重型α地贫胎儿多在30～40周内出现流产；中间型β地贫患儿出生时无症状，婴儿期逐渐出现贫血；静止、轻型α地贫患儿无症状。

[回答] 轻型的地中海贫血一般没有临床症状，重型的地中海贫血可能会出现发育迟缓，脸色比较黄活动力下降，严重时家长甚至可以在孩子的左上腹摸到像包块一样的东西。但现在家长都很重视地中海贫血的筛查及预防，所以既往比较多见的重症地中海贫血目前也比较少了。

[回答] 地中海贫血是一种遗传性的溶血性的疾病,它是一个单基因的遗传性的疾病。静止型的地中海贫血,临床上是可以没有任何症状的。轻型和标准型的一个临床症状是比较轻,或者是也没有任何的一个症状。查血常规的时候,我们可以看到有一些轻度的贫血,中间型的它的临床表现就要多一点了。它多半有一些中度的贫血,它的黄疸的程度也不一。脾脏可以轻到中度的肿大,少数的病例它会引起骨骼的改变、生长的组织、性发育的迟缓,可生存至成年甚至是老年。重型的临床症状重了,他有些出生以后半年就会发生严重的重度贫血,有黄疸、肝脾大、生长发育迟缓、肌张力松弛、骨质疏松,有些甚至骨骼生长畸形,可发生一些病理性的骨折。如果不适当的输血治疗往往这种患者在婴幼儿时期就会导致死亡。

[回答] 地中海贫血是小孩，尤其是华南地区，两广还有海南最常见的一种先天性遗传性疾病。这个疾病分轻、中、重。α地贫是地中海贫血当中的一种，是最常见的。原因是先天性，生成珠蛋白有一个肽链，α链和β链当中的一个α链，这个α链缺失了，引起了贫血，定义叫α地中海贫血。有没有缺失这个基因，可以通过地贫基因来检测，这个基因是16号染色体，染色体里面的α基因存在异常，引起缺陷，导致疾病的发生。

[回答] 地中海贫血是一种先天性的溶血性贫血，主要出现在广东、广西地区。地中海贫血主要从婴儿期开始发作，患儿会出现贫血症状，部分患儿还会有黄疸、脾肿大以及胆囊结石等症状。地中海贫血会影响到患儿的发育，严重时会危及患儿生命，患儿家属应予以足够的重视。

[回答] 如果胎儿不幸遗传到地中海贫血并发展成重症地贫，可能会引起胎儿发育停止，这被称为Barts综合症，但一般情况下比较少见。而怀孕期间胎儿时期未发现地贫，出生之后才发现，这种影响反而更大。因此建议如果夫妻双方都有地贫的，要做胎儿的筛查。

[回答] 中度抑郁症是根据患者的量表测试结果、症状评估之后所进行的一种抑郁症严重程度的分级。无论是抑郁症是处于轻、中、重度，临床上其实没有太大的意义。医生治疗时更看重的疾病的本质而非程度，而患者自身无论疾病处于什么程度，该注意的地方也还是需要注意。但是，中度及以上的抑郁症患者，自杀风险会更高，需要格外注意。

[回答] 中度脂肪肝我们应该进行分型。如果患者只是经过影像学的检查，比如超声或者ct确诊为中度脂肪肝，同时并没有肝功能损伤。只需要进行适当的运动、控制饮食、减轻体重，就可以减轻脂肪肝。如果患者同时有中度脂肪肝，并有肝功能异常的话，我们除了上述的运动，控制饮食、减重之外，还需要进行积极的抗炎和保肝治疗。要使用相应的药物，比如说甘草酸制剂及维生素等。

[回答] 地中海贫血主要见于中国的南部地区，有重度、轻度，它本身是一个遗传病，且症状无特异性，往往表现为头晕、乏力、耳鸣等贫血的症状。现在也叫珠蛋白生成障碍性贫血。血常规的特点是小细胞低色素性贫血，红细胞体积减小，血红蛋白含量减小，需要与缺铁性贫血鉴别。若考虑地中海贫血，需要进一步做血红蛋白电泳以及基因检测来明确。

[回答] 地中海贫血的预防，需要夫妻双方在婚前就做好血常规的检查，怀孕前的产检也是需要查血常规。如果夫妻双方检查出有地贫基因，怀孕的时候应做胎儿的筛查，这样可以避免重症地贫小孩出生，给小孩自己还有给家庭带来很大的负担和痛苦。