[回答] 地中海贫血类型不同则症状不一，以α和β地中海贫血较多见。重型β地贫患儿6月内会出现面色苍白，若不治疗多在5岁前死亡；中间型β地贫血发育障碍较轻；轻型β地贫患者无症状。重型α地贫胎儿多在30～40周内出现流产；中间型β地贫患儿出生时无症状，婴儿期逐渐出现贫血；静止、轻型α地贫患儿无症状。

[回答] 地中海贫血它是由遗传基因缺陷引起来的一些溶血性的贫血。临床上我们主要是分为一个α、 β一个地中海贫血,那么 α、 β它又分为有些像隐匿型、轻型、中间型、重型,像你说的中度的基本上是指中间型的。 中度地中海贫血症状有哪些？患者主要表现一些中度的一些贫血的症状,包括一些面色的苍白、头昏乏力、眼花耳鸣、失眠健忘等等。部分病人还表现出一些生长发育的迟缓,还有由于患者会有溶血,病人就会出现一些髓外的造血,包括脾脏的肿大,外周血中出现靶形红细胞比较多见,同时我们由于红细胞破坏,可以产生一些胆红素,如果超过了我们肝脏处理的能力就会出现黄疸。

[回答] 轻型的地中海贫血一般没有临床症状，重型的地中海贫血可能会出现发育迟缓，脸色比较黄活动力下降，严重时家长甚至可以在孩子的左上腹摸到像包块一样的东西。但现在家长都很重视地中海贫血的筛查及预防，所以既往比较多见的重症地中海贫血目前也比较少了。

[回答] 地中海贫血的预防，需要夫妻双方在婚前就做好血常规的检查，怀孕前的产检也是需要查血常规。如果夫妻双方检查出有地贫基因，怀孕的时候应做胎儿的筛查，这样可以避免重症地贫小孩出生，给小孩自己还有给家庭带来很大的负担和痛苦。

[回答] 如果胎儿不幸遗传到地中海贫血并发展成重症地贫，可能会引起胎儿发育停止，这被称为Barts综合症，但一般情况下比较少见。而怀孕期间胎儿时期未发现地贫，出生之后才发现，这种影响反而更大。因此建议如果夫妻双方都有地贫的，要做胎儿的筛查。

[回答] 地中海贫血患者是否可以产子，不能一概而论，应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。地中海贫血分为α型和β型，重型α地中海贫血患者，孕中期易自然流产无法产子；轻型α地中海贫血患者进行常规检查时，经验不足的医生可能无法诊断出其患病；重型β地中海贫血患儿出生后治疗较困难，大部分患者仅能依靠输血生活，少部分患者可能通过骨髓移植，获得长期稳定的状态。但因不同患者出现严重类型地中海贫血的机会不同，所以部分地中海贫血的携带者可以产子，而部分患者产子后，可能出现严重类型的地中海贫血。

[回答] 发现小孩患有地中海贫血，应根据血红蛋白及基因检测情况进行分型。对于重型的β-地中海贫血，目前我们国家的医疗手段已经比较成熟，因此重型者可以在5岁以前，做异基因的骨髓移植；如果出现轻微贫血，应尽量避免太多的体力运动；轻型的地贫患者，血红蛋白正常或略低的，可以不用特别去注意。

[回答] 地中海贫血，除了重型的以外，对生育情况不会直接造成一些影响。但是地中海贫血毕竟是一种遗传性的疾病，最好是先检查之后再确定是否能要小孩子，能不能生孩子，可能要看具体的情况。比如第一种情况，轻型的患者并没有症状，或者仅表现轻度的贫血，这种疾病的时候就被容忽略掉。当在有重型的患者，在家族从调查的时候才会被发现，他的基因可能会传给孩子。如果双方夫妻，一方是健康的小孩最多遗传到了之后也就是个轻型，或者是有可能是个正常人。而如果夫妻双方都携带有地中海贫血的基因，或者之前有死胎，家族中有重型的患者，还是建议做一个产前的筛查。对重型的α和β地贫的患儿，做出诊断并及时终止妊娠，以避免出现了胎儿水肿综合征发生，或者重型的地贫患者出生。除此之外，由于现在的医疗水平的发展，重型地中海贫血的患者也会存在着生育的需求，但是还是不太建议这种患者进行生育。如果一定要生，除了孕妇本身的一些风险之外，产前筛查是一定要做的。

[回答] 地中海贫血又称为海洋性贫血，或者称为珠蛋白生成障碍性的贫血，它是一组遗传性的溶血性疾病，由于遗传的基因缺陷，而导致血红蛋白当中的一种或者一种以上的珠蛋白链合成阙如或者不足，而导致的一种贫血，或者一个病理状态。地中海贫血可以分为α型、β型，还有其他的比较少见的两种类型，一共有四种类型。这种病广泛的分布于世界上的许多地区，东南亚是高发地区之一，国家的广东、广西、四川、长江以南各省市都有散发的病例，北方比较少见，两广地区还是比较多见的。这种疾病，可以通过典型的家族史，以及血常规当中小细胞低色素性的贫血合并有铁蛋白的下降，血红蛋白电泳的异常以及地中海贫血基因的筛查得到确诊。

[回答] 地中海贫血患者的血常规指标可能表现为血红蛋白的降低，以及红细胞素的减少。地中海贫血患者与缺铁性贫血患者不同，地中海贫血患者的铁蛋白含量较高，判断患者贫血的类型时，患者需进一步进行溶血，甚至基因的相关检查，明确病情后，患者需进一步进行诊治，