[回答] 地中海贫血是一种遗传性的溶血性的疾病,它是一个单基因的遗传性的疾病。静止型的地中海贫血,临床上是可以没有任何症状的。轻型和标准型的一个临床症状是比较轻,或者是也没有任何的一个症状。查血常规的时候,我们可以看到有一些轻度的贫血,中间型的它的临床表现就要多一点了。它多半有一些中度的贫血,它的黄疸的程度也不一。脾脏可以轻到中度的肿大,少数的病例它会引起骨骼的改变、生长的组织、性发育的迟缓,可生存至成年甚至是老年。重型的临床症状重了,他有些出生以后半年就会发生严重的重度贫血,有黄疸、肝脾大、生长发育迟缓、肌张力松弛、骨质疏松,有些甚至骨骼生长畸形,可发生一些病理性的骨折。如果不适当的输血治疗往往这种患者在婴幼儿时期就会导致死亡。

[回答] 地中海贫血类型不同则症状不一，以α和β地中海贫血较多见。重型β地贫患儿6月内会出现面色苍白，若不治疗多在5岁前死亡；中间型β地贫血发育障碍较轻；轻型β地贫患者无症状。重型α地贫胎儿多在30～40周内出现流产；中间型β地贫患儿出生时无症状，婴儿期逐渐出现贫血；静止、轻型α地贫患儿无症状。

[回答] 支气管炎最常见的症状是咳嗽咳痰。如果急性支气管炎得不到有效合理的治疗可能会拖成慢性支气管炎，患者就会成常年反复发作，特别是寒冷季节，而且两年以上持续发作每次持续三个月以上，这样就可以定义为慢性支气管炎。如果成为慢性支气管炎，患者的肺功能就会受到进一步的损害。

[回答] 地中海贫血它是由遗传基因缺陷引起来的一些溶血性的贫血。临床上我们主要是分为一个α、 β一个地中海贫血,那么 α、 β它又分为有些像隐匿型、轻型、中间型、重型,像你说的中度的基本上是指中间型的。 中度地中海贫血症状有哪些？患者主要表现一些中度的一些贫血的症状,包括一些面色的苍白、头昏乏力、眼花耳鸣、失眠健忘等等。部分病人还表现出一些生长发育的迟缓,还有由于患者会有溶血,病人就会出现一些髓外的造血,包括脾脏的肿大,外周血中出现靶形红细胞比较多见,同时我们由于红细胞破坏,可以产生一些胆红素,如果超过了我们肝脏处理的能力就会出现黄疸。

[回答] 轻型的地中海贫血一般没有临床症状，重型的地中海贫血可能会出现发育迟缓，脸色比较黄活动力下降，严重时家长甚至可以在孩子的左上腹摸到像包块一样的东西。但现在家长都很重视地中海贫血的筛查及预防，所以既往比较多见的重症地中海贫血目前也比较少了。

[回答] 地中海贫血主要见于中国的南部地区，有重度、轻度，它本身是一个遗传病，且症状无特异性，往往表现为头晕、乏力、耳鸣等贫血的症状。现在也叫珠蛋白生成障碍性贫血。血常规的特点是小细胞低色素性贫血，红细胞体积减小，血红蛋白含量减小，需要与缺铁性贫血鉴别。若考虑地中海贫血，需要进一步做血红蛋白电泳以及基因检测来明确。

[回答] 地中海贫血的预防，需要夫妻双方在婚前就做好血常规的检查，怀孕前的产检也是需要查血常规。如果夫妻双方检查出有地贫基因，怀孕的时候应做胎儿的筛查，这样可以避免重症地贫小孩出生，给小孩自己还有给家庭带来很大的负担和痛苦。

[回答] 地中海贫血患者是否可以产子，不能一概而论，应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。地中海贫血分为α型和β型，重型α地中海贫血患者，孕中期易自然流产无法产子；轻型α地中海贫血患者进行常规检查时，经验不足的医生可能无法诊断出其患病；重型β地中海贫血患儿出生后治疗较困难，大部分患者仅能依靠输血生活，少部分患者可能通过骨髓移植，获得长期稳定的状态。但因不同患者出现严重类型地中海贫血的机会不同，所以部分地中海贫血的携带者可以产子，而部分患者产子后，可能出现严重类型的地中海贫血。

[回答] 发现小孩患有地中海贫血，应根据血红蛋白及基因检测情况进行分型。对于重型的β-地中海贫血，目前我们国家的医疗手段已经比较成熟，因此重型者可以在5岁以前，做异基因的骨髓移植；如果出现轻微贫血，应尽量避免太多的体力运动；轻型的地贫患者，血红蛋白正常或略低的，可以不用特别去注意。

[回答] 非酒精性脂肪性肝病，是一种与胰岛素抵抗和遗传密切相关的代谢应急性肝损伤，导致肝功能指标异常，是慢性肝病的常见原因。在肥胖、糖尿病、高血脂、高血压、多囊卵巢综合征的患者中非常常见。非酒精性脂肪性肝病，往往早期症状轻微，但是危害不小。早期的非酒精性脂肪性肝病是单纯的脂肪肝，如果病情进一步加重，可以发展到脂肪性肝炎。病人会出现肝区疼痛、腹胀、乏力、胃口较差等肝炎的表现，这种情况进而发展成为肝硬化和肝细胞性肝癌，往往预期寿命会比别人明显缩短，主要的死亡原因是恶性的肿瘤。肝癌、肝衰竭都发生在非酒精性脂肪性肝炎的阶段，非酒精性脂肪性肝病不是亚健康，而是一种疾病，需要引起高度关注。