[回答] 轻型的地中海贫血一般没有临床症状，重型的地中海贫血可能会出现发育迟缓，脸色比较黄活动力下降，严重时家长甚至可以在孩子的左上腹摸到像包块一样的东西。但现在家长都很重视地中海贫血的筛查及预防，所以既往比较多见的重症地中海贫血目前也比较少了。

[回答] 地中海贫血它是由遗传基因缺陷引起来的一些溶血性的贫血。临床上我们主要是分为一个α、 β一个地中海贫血,那么 α、 β它又分为有些像隐匿型、轻型、中间型、重型,像你说的中度的基本上是指中间型的。 中度地中海贫血症状有哪些？患者主要表现一些中度的一些贫血的症状,包括一些面色的苍白、头昏乏力、眼花耳鸣、失眠健忘等等。部分病人还表现出一些生长发育的迟缓,还有由于患者会有溶血,病人就会出现一些髓外的造血,包括脾脏的肿大,外周血中出现靶形红细胞比较多见,同时我们由于红细胞破坏,可以产生一些胆红素,如果超过了我们肝脏处理的能力就会出现黄疸。

[回答] 发现小孩患有地中海贫血，应根据血红蛋白及基因检测情况进行分型。对于重型的β-地中海贫血，目前我们国家的医疗手段已经比较成熟，因此重型者可以在5岁以前，做异基因的骨髓移植；如果出现轻微贫血，应尽量避免太多的体力运动；轻型的地贫患者，血红蛋白正常或略低的，可以不用特别去注意。

[回答] 甲状腺激素和糖、脂、蛋白代谢、神经精神系统、消化、循环以及骨代谢都有关系。如果孩子出现正常饮食状态下的消瘦、怕热、多汗、拿东西手抖、经常烦躁不安、发脾气、易怒、休息睡眠不好比较多，同时可能会出现吃饭不好或者饭量比平时增加很多，但是体重反而减轻。同时出现大便次数较原来增加，这个时候可能罹患有甲状腺功能亢进。请带孩子到医院内分泌科进行检查，需要检查他的甲状腺超声以及抽血测定甲状腺功能。

[回答] 地中海贫血是一种遗传性的溶血性的疾病,它是一个单基因的遗传性的疾病。静止型的地中海贫血,临床上是可以没有任何症状的。轻型和标准型的一个临床症状是比较轻,或者是也没有任何的一个症状。查血常规的时候,我们可以看到有一些轻度的贫血,中间型的它的临床表现就要多一点了。它多半有一些中度的贫血,它的黄疸的程度也不一。脾脏可以轻到中度的肿大,少数的病例它会引起骨骼的改变、生长的组织、性发育的迟缓,可生存至成年甚至是老年。重型的临床症状重了,他有些出生以后半年就会发生严重的重度贫血,有黄疸、肝脾大、生长发育迟缓、肌张力松弛、骨质疏松,有些甚至骨骼生长畸形,可发生一些病理性的骨折。如果不适当的输血治疗往往这种患者在婴幼儿时期就会导致死亡。

[回答] 临床上，当宝宝的总胆红素大于4毫克每分升时，就会出现肉眼可见的黄疸。对于新生儿期的儿童来说，黄疸过高是常见现象，是由于胆汁代谢功能未完全成熟和摄入母乳引起的。它主要表现为大便颜色、巩膜和皮肤发黄。如果是肝脏疾病导致的黄疸，患者会出现大便颜色发白。

[回答] 地中海贫血是小孩，尤其是华南地区，两广还有海南最常见的一种先天性遗传性疾病。这个疾病分轻、中、重。α地贫是地中海贫血当中的一种，是最常见的。原因是先天性，生成珠蛋白有一个肽链，α链和β链当中的一个α链，这个α链缺失了，引起了贫血，定义叫α地中海贫血。有没有缺失这个基因，可以通过地贫基因来检测，这个基因是16号染色体，染色体里面的α基因存在异常，引起缺陷，导致疾病的发生。

[回答] 地中海贫血是一种先天性的溶血性贫血，主要出现在广东、广西地区。地中海贫血主要从婴儿期开始发作，患儿会出现贫血症状，部分患儿还会有黄疸、脾肿大以及胆囊结石等症状。地中海贫血会影响到患儿的发育，严重时会危及患儿生命，患儿家属应予以足够的重视。

[回答] 如果胎儿不幸遗传到地中海贫血并发展成重症地贫，可能会引起胎儿发育停止，这被称为Barts综合症，但一般情况下比较少见。而怀孕期间胎儿时期未发现地贫，出生之后才发现，这种影响反而更大。因此建议如果夫妻双方都有地贫的，要做胎儿的筛查。

[回答] 临床上，小孩肠系膜淋巴结炎的症状主要包括：1、B超检查时，会发现肠系膜的淋巴结明显增大；2、反复出现腹痛，尤其是受凉、发热后腹痛明显；3、有些患儿会伴有呼吸道的症状，比如流鼻涕和打喷嚏，这主要是由感染、受凉、环境变化等引起的，可通过抗感染治疗缓解。