[回答] 视频内容唐氏综合征是一个先天性的染色体异常的一个疾病，一般会导致孩子智力发育异常，会出现一些特殊的面容，可能有其他合并症。

[回答] 视频内容1.唐氏综合征即21-三体综合征，是一种遗传性疾病；2.主要表现为胎儿发育迟缓，出生后智力发育滞后，往往合并有其他器官的异常；3.发病和孕妇的生育年龄有关，建议在最佳的生育年龄去完成生育的任务；4.在生育前，夫妻双方要把身心都调节到最好的状态，也可以在孕前补充叶酸；5.对于已经受孕的女性，要加强围产期的保健，进行相关的筛查。

[回答] 唐氏综合征是严重的染色体疾病，也称为21三体综合征。唐氏综合征的患者婚后可能生出一定比例的健康小孩。如果男女双方都是唐氏综合征的患者结婚，仅有1/4的几率生出健康的小孩，如果男女一方为唐氏综合征的患者，有一半的几率可能会生出健康的小孩。所以对于唐氏综合征的患者如果结婚，建议在怀孕以后进行产前诊断，要通过羊水穿刺后染色体检测，胎儿健康才建议把孩子生下来。

[回答] 唐氏儿在我们临床中，又称先天愚型儿，是由于染色体的异常而导致的一种疾病。患儿通常具有特殊的面容伴有智能低下。比如有眼距增宽，鼻梁低平，眼睑裂小，爱吐舌头，流口水多。身材也比较矮小，手指粗短，小指指内弯曲，常见的有通贯掌纹和草鞋足，大约50%的患儿还可伴有先的天性心脏病。因此，宝妈在怀孕期间一定要定期做产检，及时发现。

[回答] 一般来说，唐氏儿的眼距及两眼之间的鼻梁较宽且鼻梁低，两眼的外眦往上翘甚至与耳朵的上垂水平一致，舌头长伸出口外。另外，患儿还会出现通贯掌即掌内条纹变成一条以及草鞋脚、皮肤变得白皙等。出现以上几种情况以后，可通过染色体筛来确认是否为二十一三体或者十八三体。

[回答] 唐氏筛查包括孕早期唐氏筛查及孕中期唐氏筛查。唐氏筛查的目的主要用于评估胎儿发生21三体综合征、18三体综合征及神经管畸形的风险。唐氏筛查高风险一般先建议行无创DNA检查，无创DNA检查主要是抽取孕妇的外周血进行检测胎儿的染色体数目有无异常，准确率可以达到95%以上，主要是检查唐氏筛查项目中的21号染色体及18号染色体，如果无创DNA检查仍然为高风险，建议羊水穿刺进一步产前诊断。假如唐氏筛查，显示神经管畸形高风险，则建议直接进行羊水穿刺检查，羊水穿刺检测胎儿染色体方面的准确率能达到100%。

[回答] 唐氏筛查是孕期的一个比较重要的检查，通常是在孕15周到21周去做这项检查，当然了，我们也会告知孕妇越早做这项检查越好，因为如果唐氏筛查是异常的，也就是高风险，我们可以为后续的产前诊断富裕出时间。唐氏筛查可根据孕妇当天的甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和紫杉醇这三个的血值，再结合抽血时的体重，准确的孕周、年龄，共同计算出一个风险值。

[回答] 唐氏筛查是孕妇在孕期做的一个检查，主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏儿，唐氏筛查主要是通过检查血液中的AFP、βHCG和雌三醇的水平。如果算出的几率是小于1/270，这时就可以继续妊娠，如果大于1/270，这时就需要进一步检查羊穿或无创DNA。

[回答] 唐氏筛查是孕妇在孕期做的一个检查，主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏儿。唐氏筛查主要是通过检查血液中的AFP、βHCG和雌三醇的水平。如果算出的几率是小于1/270，这时就可以继续妊娠，如果大于1/270，这时就需要进一步检查羊穿或无创DNA。

[回答] 美尼尔氏综合征是耳科常见的一种疾病，主要是由于耳蜗水肿后引起头晕、耳鸣、耳聋等症状。其特点是易反复发作，至少反复发作三次以上，除了根据典型的症状判断外，还有一些非典型的症状，此时需要做影像学检测来确诊。