[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 做nt检查正常，唐氏筛查通常是低风险，但是也有可能会出现临界风险或者高风险，出现临界风险和高风险，并不表明胎儿一定患有染色体异常，只是表明发生染色体异常几率比较高，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。

[回答] 唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 唐氏综合症就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 唐氏综合症的孩子可以存活到成年以后，但是具体情况还是需要根据孩子的身体情况来判断的，如果在怀孕期间就能判断是唐氏儿，这情况下是必须要终止妊娠的。

[回答] 唐氏综合症具体的症状有:1.眼距宽、眼裂小、鼻根低平、流涎多、舌胖、常伸出口外。头围小于正常，枕部扁平。2.常有嗜睡，喂养困难，智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。3.唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染，白血病的发生比例也比较高。

[回答] 得了唐氏综合症可以服用药物来进行治疗，也可以配合使用按摩或者针灸来促进身体恢复。唐氏综合症彻底治愈的几率不是特别的大，具体要根据病情的程度来决定，一般唐氏综合症会出现大脑受到严重的损伤智力会减退，需要慢慢进行身体康复训练。

[回答] 发病最主要的危险因素是母亲的年龄，母亲的年龄越大，发生率越高，因为母亲年龄大了之后，卵子在受孕的时候作减数分裂的时候不能完全做到分离，导致21号染色体上多残留一条染色体。它的主要临床特征包括智力落后、特殊的面容，生长发育迟缓，有相当一部分孩子可以伴有心脏，消化道，骨骼等等多种畸形。

[回答] 唐氏筛查结果基本属于低风险，但是也有可能会出现临界风险或高风险，NT检查以及唐氏筛查都属于产前筛查，并不是确诊病情的唯一方法和手段。