[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 唐氏综合症具体的症状有:1.眼距宽、眼裂小、鼻根低平、流涎多、舌胖、常伸出口外。头围小于正常，枕部扁平。2.常有嗜睡，喂养困难，智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。3.唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染，白血病的发生比例也比较高。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 唐氏综合症的孩子可以存活到成年以后，但是具体情况还是需要根据孩子的身体情况来判断的，如果在怀孕期间就能判断是唐氏儿，这情况下是必须要终止妊娠的。

[回答] 得了唐氏综合症可以服用药物来进行治疗，也可以配合使用按摩或者针灸来促进身体恢复。唐氏综合症彻底治愈的几率不是特别的大，具体要根据病情的程度来决定，一般唐氏综合症会出现大脑受到严重的损伤智力会减退，需要慢慢进行身体康复训练。

[回答] 发病最主要的危险因素是母亲的年龄，母亲的年龄越大，发生率越高，因为母亲年龄大了之后，卵子在受孕的时候作减数分裂的时候不能完全做到分离，导致21号染色体上多残留一条染色体。它的主要临床特征包括智力落后、特殊的面容，生长发育迟缓，有相当一部分孩子可以伴有心脏，消化道，骨骼等等多种畸形。

[回答] 唐氏儿没有严重的并发症，具备一定的生活自理能力说明可能达到五六十岁以上。还有一些唐氏儿宝宝可能会患有比较严重的血液疾病，也会缩短宝宝的寿命。

[回答] 唐氏综合症一般都是因为遗传引起的，还有可能是因为染色体出现了异常的原因，会引起患者有特殊面容，比如眼距比较宽或者是眼外侧上斜，还会出现头围小或者是身材矮小的现象。如果患有唐氏综合症，一定要加强对孩子的护理，避免出现感染的情况。

[回答] 唐氏综合征，因人而异，又叫21三体综合征，属于染色体病。如果只是单纯的该病，没有严重并发症，多数对生命无大碍。唐氏综合症能活多久是个概率问题，但也受早期干预治疗的影响。

[回答] 唐氏综合症主要是一种染色体变异导致的。染色体变异的因素比较多，主要是药物或者是射线本身染色体异常所导致，怀孕以后一定要规律的检查，做好孕期保健，在怀孕早期一定要合理的膳食营养均衡，荤素搭配，一定要健康饮食，每个月进行到医院进行筛查。