[回答] 唐氏筛查结果基本属于低风险，但是也有可能会出现临界风险或高风险，NT检查以及唐氏筛查都属于产前筛查，并不是确诊病情的唯一方法和手段。

[回答] nt检查和唐氏筛查，都是检查胎儿有没有患唐氏综合症，这是一种染色体方面的问题，有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型，nt正常不能代表唐氏筛查没有风险，两项检查都要做。

[回答] 唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低，是正常的，但是唐氏筛查的准确率为60-70%，唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险，唐氏筛查高风险，只是患唐氏儿的几率大，也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险，需要进一步行无创DNA或者穿刺检查，无创准确率可以达到99%，而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。

[回答] Nt是在怀孕11周到14周左右的时间进行的腹部B超检查，唐氏筛查是在怀孕16周到20周左右的时候进行的检查。怀孕期间要定时到医院进行阶段性的检查可以有效观察胎儿在宫内的生长情况和是否患有先天性疾病，怀孕期间一定要多休息，尽量不要长时间熬夜。

[回答] 唐氏筛查和nt区别是唐氏筛查可以在怀孕4个月左右做检查，一般是通过静脉采血的方法来进行检查。Nt检查是在怀孕三个月左右的时候检查，是通过做彩超的方法来检查胎儿的颈项透明度，唐氏筛查和nt都可以检查出是否患有先天性疾病，可以到专业的产科医院进行检查。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] nt检查和唐氏筛查的区别一般是很大的，因为nt检查一般就是属于影像学的检查，但是唐氏筛查通常属于血清学的检查。如果是高龄产妇的话，在怀孕期间最好是定期到医院做三维彩超和四维彩超，以及nt检查和唐氏筛查，可以完全排除胎儿的畸形。

[回答] NT检查和唐氏筛查是属于两种不同的检查。唐氏筛查考虑是可以筛查出唐氏患儿的，NT检查是可以通过B超来检查胎儿的发育情况的，需要根据孕周定期去医院做各项孕检来判断胎儿的发育是否正常。

[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。