[回答] 这个唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合症患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。

[回答] 唐氏综合症属于先天性疾病，一般都是因为染色体出现了异常导致的，可能会导致出现智力低下的情况，而且还有可能会影响到正常的生长发育，一般两个眼睛的距离比较宽，而且免疫力也比较低下。在怀孕以后最好可以在5个月到6个月的时间到医院做一下唐氏筛查。

[回答] 唐氏综合症就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 唐氏综合症的孩子可以存活到成年以后，但是具体情况还是需要根据孩子的身体情况来判断的，如果在怀孕期间就能判断是唐氏儿，这情况下是必须要终止妊娠的。

[回答] 唐氏儿童可以配合医生做些康复训练。出现了唐氏儿童的情况，大多数是由于染色体出现了异常的原因引起的，很有可能会出现体格发育缓慢的现象，并且容貌也是比较特殊的，还有可能会引起智力低下的现象发生，所以家长要多加的进行训练，并且也要有耐心。

[回答] 这种疾病的治疗主要是使用激活永久性神经系统和改善循环的药物，以及激素和脱水剂的组合，有具体检查结果，来给出特定治疗方案，应遵循医学准确原则加以治疗，不要随意听取非专业。

[回答] 美尼尔氏综合症可用药物或手术医治，有时此病不治也可消失，但也可能严重影响到患者的生活以至不得不作手术以破坏内耳结构。发作时要静卧，戒急噪，进清淡低盐饮食，限制入水量，忌用烟、酒、茶。在间歇期要鼓励病人锻炼身体，增强体质，注意劳逸调度适当。

[回答] 唐氏综合症具体的症状有:1.眼距宽、眼裂小、鼻根低平、流涎多、舌胖、常伸出口外。头围小于正常，枕部扁平。2.常有嗜睡，喂养困难，智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。3.唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染，白血病的发生比例也比较高。

[回答] 发病最主要的危险因素是母亲的年龄，母亲的年龄越大，发生率越高，因为母亲年龄大了之后，卵子在受孕的时候作减数分裂的时候不能完全做到分离，导致21号染色体上多残留一条染色体。它的主要临床特征包括智力落后、特殊的面容，生长发育迟缓，有相当一部分孩子可以伴有心脏，消化道，骨骼等等多种畸形。

[回答] 唐氏儿没有严重的并发症，具备一定的生活自理能力说明可能达到五六十岁以上。还有一些唐氏儿宝宝可能会患有比较严重的血液疾病，也会缩短宝宝的寿命。