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什么是唐氏儿筛查?唐氏儿筛查结果怎么看?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 女性在怀孕15到20周左右的时候,需要进行唐氏筛查,这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症,唐氏筛查的报告单只能够作为参考,是不能够确诊的,在唐氏筛查检查报关单中,甲胎蛋白中位数倍数:指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值,参考值范围为0.65-2.5,低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常,而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。
什么是唐氏儿筛查
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。进行筛查的时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
唐氏筛查介绍唐氏筛查是什么病
鲁超 主治医师 马鞍山市妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性,从而达到优生优育,尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的,这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。
怎样做唐氏儿筛查
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 做唐氏筛查前首先要做一个b超检查,单子需要看一下孕周双顶径的大小,孕妇的体重年龄,大数据比对出来的,唐氏筛查主要看染色体畸形和神经管畸形的,如果之前没有见过档,可以空腹去的,顺便化验血尿常规肝肾功能血糖等。
唐氏筛查低风险会生出唐氏儿吗
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查低风险,这种胎儿出生后,唐氏儿的几率是非常非常低的,几乎是没有唐氏儿出生,也不能百分之百确定,做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下,可以做无创DNA的检测,或者做羊水穿刺的检查,才是比较准确的。
唐氏筛查多少钱
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查费用是在100元-200元左右,地区不一样和医院的级别不一样,所以价格的区间也是不一样的。做唐氏筛查是不必空腹的,可以低脂饮食。进食高脂肪的食物,抽血容易造成脂血,会影响检查三种激素的结果。
唐氏筛查怎么做
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查分为早期唐筛和中孕期唐筛。早孕期唐筛是在怀孕11到13+6周进行,中期的唐筛是在怀孕15到20周进行。临床上一般都选择在16到18周进行中孕期唐筛,方法就是孕妇前一天晚12点后禁饮食,第二天一早抽空腹血进行血清生化筛查,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等。
唐氏筛查类型?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 唐氏筛查属于一类通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并根据孕妇的预产期、体重、岁数等计算出唐氏儿的危险系数的检测方法,做唐氏筛查不需要空腹,也不需要憋尿,只需要在规定的时间内去做就可以了。
唐氏筛查怎么做
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 方法就是孕妇前1天晚上12点以后,就不吃不喝了,就要禁饮食。第2天一早就需要抽空腹血,进行血清生化筛查。并且结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来预测胎儿患21三体、13三体以及18三体综合征,神经管缺陷的风险。它是作为一个产前筛查。
唐氏筛查正常值
王平 副主任医师 郑州市中医院
三甲
[回答] 唐氏筛查正常值是1:275,如果大于这个数值,属于高风险,考虑可能是唐氏儿,需要进一步检查,可以做羊水穿刺或者无创DNA等,最好去正规的医院进行检查,这样比较准确。
已经到底了