[回答] 先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

[回答] 由于小儿先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘，长此以往孩子必然会造成营养不良、发育滞后。还有可能会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻。还有就是由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的症状下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。

[回答] 早期并发症有吻合口瘘、吻合口狭窄、直肠回缩、伤口感染等。晚期并发症主要有污粪、大便失禁、肛门狭窄甚至排尿不畅等。先天性巨结肠患者应选择专业的小儿外科进行手术，可减少相应后遗症的发生几率。

[回答] 先天性巨结肠表现为病变近端结肠段肥厚、扩张、丧失蠕动能力，主要的临床表现为便秘、呕吐、腹胀及营养不良等症状，它是儿科的先天性肠道畸形。

[回答] 先天性巨结肠临床症状有出生后胎粪排出延迟，顽固性便秘，腹胀，并且有恶心呕吐，早期肠梗阻的表现，后期会出现营养不良。首先需要行腹部平片和钡灌肠检查来明确疾病诊断。

[回答] 先天性巨结肠是病变肠管缺乏神经节细胞导致肠管一直不间断一阵阵抽动，粪便淤滞于近端结肠，导致近端结肠肥厚、扩张。患儿主要表现为胎便排出延迟，顽固性大便拉不出腹胀。对病变肠管段短、大便拉不出症状轻者，可暂采用综合性非手术疗法，手术主要是切除病变肠管的根治性手术。

[回答] 小儿先天性巨结肠多数表现就是在出生后排泄物不能排出，或者排出比较延迟，出现顽固性的便秘、进行性加重的腹胀。随着年龄的增大，会营养不良，发育比较迟缓，多数需要灌肠或者其它方法帮助排便。

[回答] 先天性巨结肠又称为先天性无神经节细胞症，是由于直肠或者是结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近端结肠，使该段肠管肥厚扩张。主要临床表现为胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，呕吐，营养不良，发育迟缓，直肠指检时直肠壶腹部空虚，拔指后由于近端肠管内积存多量粪便，可排除恶臭的气体及大便。

[回答] 先天性巨结肠的发生率也是比较高的。大便不通畅，出现长时间不排便便秘的情况，或者如果肠管内容物比较多，有可能会出现比较明显的腹胀，肛门排气也比较少，或者有肛门排气，但是不能排便，排便量比较少。甚至出现呕吐的情况。孩子吃奶量比较差，大便量非常的少，伴有腹胀的表现。

[回答] 先天性巨结肠暂采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠，扩肛、甘油栓、缓泻药，避免粪便在结肠内淤积。若保守治疗无效，就应手术治疗。保守治疗失败或病情严重、不具备接受治疗好手术条件患儿，均适用结肠造瘘术，术后大部分可以恢复。