[回答] 先天性巨结肠表现为病变近端结肠段肥厚、扩张、丧失蠕动能力，主要的临床表现为便秘、呕吐、腹胀及营养不良等症状，它是儿科的先天性肠道畸形。

[回答] 先天性巨结肠的发生率也是比较高的。大便不通畅，出现长时间不排便便秘的情况，或者如果肠管内容物比较多，有可能会出现比较明显的腹胀，肛门排气也比较少，或者有肛门排气，但是不能排便，排便量比较少。甚至出现呕吐的情况。孩子吃奶量比较差，大便量非常的少，伴有腹胀的表现。

[回答] 先天性巨结肠是病变肠管缺乏神经节细胞导致肠管一直不间断一阵阵抽动，粪便淤滞于近端结肠，导致近端结肠肥厚、扩张。患儿主要表现为胎便排出延迟，顽固性大便拉不出腹胀。对病变肠管段短、大便拉不出症状轻者，可暂采用综合性非手术疗法，手术主要是切除病变肠管的根治性手术。

[回答] 先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

[回答] 多数患儿肠梗阻症状并不明显，以顽固性便秘为主要症状，数日至数周后排便一次。以后便秘越来越严重，腹部明显膨胀，胀得肚皮又薄又紧，甚至皮下青筋突出，腹大如鼓。患儿常常哭闹不安、拒食、呕吐，灌肠或服用泻药后，可伴有较多的气体和粪便排出，腹胀随即减轻，但过后便秘又复如初。

[回答] 巨结肠是一种形态方面的描述，不是病因或病理生理方面的概念。放射学检查发现降结肠或直肠、乙状结肠直径6.5cm，升结肠8cm，盲肠12cm即可称为巨结肠。主要分为先天性巨结肠、特发性巨结肠及假性肠梗阻。成人巨结肠比较少见，主要表现为腹胀，排便次数减少。

[回答] 先天性巨结肠为，粘膜水肿，溃疡，局限性坏死，炎症侵犯肌层后可表现浆膜充血水肿增厚腹腔内有渗出，形成渗出性腹膜炎，患儿全身发问突然恶化，腹胀严重，呕吐有时腹泻，由于腹泻及扩大肠管内大量肠液积存，产生脱水酸中毒高烧，肪快，血压下降，若不及时治疗，可引起较高的死亡率。

[回答] 先天性巨结肠又称为先天性无神经节细胞症，是由于直肠或者是结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近端结肠，使该段肠管肥厚扩张。主要临床表现为胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，呕吐，营养不良，发育迟缓，直肠指检时直肠壶腹部空虚，拔指后由于近端肠管内积存多量粪便，可排除恶臭的气体及大便。

[回答] 巨结肠一般都是先天形成的，肛门指检时可出现大量气体及稀便随手指拔出而排出的症状，孩子出生48小时内，无胎便或仅排出少量胎便，出生2到3天内出现肠梗阻症状，呕吐、腹胀、不排便。

[回答] 由于小儿先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘，长此以往孩子必然会造成营养不良、发育滞后。还有可能会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻。还有就是由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的症状下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。