[回答] 新生儿先天性巨结肠是能够进行治愈，这种疾病多发生在幼儿时期，病情较轻一般只需要通过药物治疗即可，对于情况较重的患者，需要在一周岁以后通过手术进行治疗，术后还需要通过药物来辅助治疗，避免病情再次复发，另外营养搭配要均衡，多注意休息。

[回答] 先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

[回答] 先天性巨结肠是病变肠管缺乏神经节细胞导致肠管一直不间断一阵阵抽动，粪便淤滞于近端结肠，导致近端结肠肥厚、扩张。患儿主要表现为胎便排出延迟，顽固性大便拉不出腹胀。对病变肠管段短、大便拉不出症状轻者，可暂采用综合性非手术疗法，手术主要是切除病变肠管的根治性手术。

[回答] 先天性巨结肠又称为先天性无神经节细胞症，是由于直肠或者是结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近端结肠，使该段肠管肥厚扩张。主要临床表现为胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，呕吐，营养不良，发育迟缓，直肠指检时直肠壶腹部空虚，拔指后由于近端肠管内积存多量粪便，可排除恶臭的气体及大便。

[回答] 先天性巨结肠的发生率也是比较高的。大便不通畅，出现长时间不排便便秘的情况，或者如果肠管内容物比较多，有可能会出现比较明显的腹胀，肛门排气也比较少，或者有肛门排气，但是不能排便，排便量比较少。甚至出现呕吐的情况。孩子吃奶量比较差，大便量非常的少，伴有腹胀的表现。

[回答] 先天性巨结肠表现为病变近端结肠段肥厚、扩张、丧失蠕动能力，主要的临床表现为便秘、呕吐、腹胀及营养不良等症状，它是儿科的先天性肠道畸形。

[回答] 术后加强护理，注意每次喂的不要太多，可以少吃多餐，喂完抱起轻轻的拍背，促进打嗝，补充足够的水分，坚持按顺时针方向给宝宝揉腹，必要时用开塞露通便。

[回答] 每个人的疾病情况不一样，可能采取的治疗措施不同、治疗的时间也不一样，治疗存在一定的价格差异，通常手术费用大约20000元-40000元左右。

[回答] 不同的类型可采取不同的治疗方案，治疗的目的是去除痉挛的狭窄段肠管，建立通畅的排便通道。超短段型的狭窄肠管仅厘米长，因此可通过扩肛、通便等非手术疗法，扩大狭窄段肠腔而解除便秘症状。

[回答] 先天性巨结肠多以手术治疗为主。手术方式为，拖出型直肠乙状结肠切除术，结肠切除直肠后结肠拖出术等先天性巨结肠做手术，如果手术顺利，手术以后没有并发症出现，一周左右就能出院。