[回答] 先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，因肠管缺乏神经节细胞长度不同而有不同的临床表现，粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。长期腹胀便秘，可使食欲下降，影响营养的吸收造成患儿消瘦，贫血，发育明显差于同龄正常儿。

[回答] 多数患儿肠梗阻症状并不明显，以顽固性便秘为主要症状，数日至数周后排便一次。以后便秘越来越严重，腹部明显膨胀，胀得肚皮又薄又紧，甚至皮下青筋突出，腹大如鼓。患儿常常哭闹不安、拒食、呕吐，灌肠或服用泻药后，可伴有较多的气体和粪便排出，腹胀随即减轻，但过后便秘又复如初。

[回答] 小儿先天性巨结肠多数表现就是在出生后排泄物不能排出，或者排出比较延迟，出现顽固性的便秘、进行性加重的腹胀。随着年龄的增大，会营养不良，发育比较迟缓，多数需要灌肠或者其它方法帮助排便。

[回答] 先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

[回答] 先天性巨结肠的发生率也是比较高的。大便不通畅，出现长时间不排便便秘的情况，或者如果肠管内容物比较多，有可能会出现比较明显的腹胀，肛门排气也比较少，或者有肛门排气，但是不能排便，排便量比较少。甚至出现呕吐的情况。孩子吃奶量比较差，大便量非常的少，伴有腹胀的表现。

[回答] 先天性巨结肠是病变肠管缺乏神经节细胞导致肠管一直不间断一阵阵抽动，粪便淤滞于近端结肠，导致近端结肠肥厚、扩张。患儿主要表现为胎便排出延迟，顽固性大便拉不出腹胀。对病变肠管段短、大便拉不出症状轻者，可暂采用综合性非手术疗法，手术主要是切除病变肠管的根治性手术。

[回答] 首先会出现便秘，患儿出生24小时内，无胎便排出或排出延迟，需要使用用开塞露刺激排便，随着年龄增长，交替出现。其次会出现腹胀，严重时，需灌肠缓解症状，还可出现低位性肠梗阻，有严重的腹胀导致，患儿还出现呕吐，营养不良，发热，全身感染表现，为巨结肠危象，需急诊手术缓解。

[回答] 先天性巨结肠暂采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠，扩肛、甘油栓、缓泻药，避免粪便在结肠内淤积。若保守治疗无效，就应手术治疗。保守治疗失败或病情严重、不具备接受治疗好手术条件患儿，均适用结肠造瘘术，术后大部分可以恢复。

[回答] 先天性巨结肠为，粘膜水肿，溃疡，局限性坏死，炎症侵犯肌层后可表现浆膜充血水肿增厚腹腔内有渗出，形成渗出性腹膜炎，患儿全身发问突然恶化，腹胀严重，呕吐有时腹泻，由于腹泻及扩大肠管内大量肠液积存，产生脱水酸中毒高烧，肪快，血压下降，若不及时治疗，可引起较高的死亡率。

[回答] 先天性巨结肠表现为病变近端结肠段肥厚、扩张、丧失蠕动能力，主要的临床表现为便秘、呕吐、腹胀及营养不良等症状，它是儿科的先天性肠道畸形。