[回答] 先天性巨结肠又称为先天性无神经节细胞症，是由于直肠或者是结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近端结肠，使该段肠管肥厚扩张。主要临床表现为胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，呕吐，营养不良，发育迟缓，直肠指检时直肠壶腹部空虚，拔指后由于近端肠管内积存多量粪便，可排除恶臭的气体及大便。

[回答] 由于小儿先天性巨结肠的特点是腹胀、便秘，长此以往孩子必然会造成营养不良、发育滞后。还有可能会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻。还有就是由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的症状下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。

[回答] 多数患儿肠梗阻症状并不明显，以顽固性便秘为主要症状，数日至数周后排便一次。以后便秘越来越严重，腹部明显膨胀，胀得肚皮又薄又紧，甚至皮下青筋突出，腹大如鼓。患儿常常哭闹不安、拒食、呕吐，灌肠或服用泻药后，可伴有较多的气体和粪便排出，腹胀随即减轻，但过后便秘又复如初。

[回答] 先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，因肠管缺乏神经节细胞长度不同而有不同的临床表现，粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。长期腹胀便秘，可使食欲下降，影响营养的吸收造成患儿消瘦，贫血，发育明显差于同龄正常儿。

[回答] 首先会出现便秘，患儿出生24小时内，无胎便排出或排出延迟，需要使用用开塞露刺激排便，随着年龄增长，交替出现。其次会出现腹胀，严重时，需灌肠缓解症状，还可出现低位性肠梗阻，有严重的腹胀导致，患儿还出现呕吐，营养不良，发热，全身感染表现，为巨结肠危象，需急诊手术缓解。

[回答] 先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

[回答] 巨结肠主要会有出现便秘，大便不畅，腹部疼痛，恶心呕吐等症状，还有长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降，影响营养的吸收造成患儿消瘦，贫血，发育明显差于同龄正常儿。这个一般需要根据情况选择手术治疗的，大部分手术后是可以恢复的。

[回答] 早期并发症有吻合口瘘、吻合口狭窄、直肠回缩、伤口感染等。晚期并发症主要有污粪、大便失禁、肛门狭窄甚至排尿不畅等。先天性巨结肠患者应选择专业的小儿外科进行手术，可减少相应后遗症的发生几率。

[回答] 先天性巨结肠的宝宝的表现为出生后习惯性便秘，顽固性便秘，腹胀，食欲下降，营养不良，发育迟缓，消瘦，贫血等。腹胀严重可出现呕吐，腹泻脱水，酸中毒，血压下降等，甚至死亡。

[回答] 先天性巨结肠的发生率也是比较高的。大便不通畅，出现长时间不排便便秘的情况，或者如果肠管内容物比较多，有可能会出现比较明显的腹胀，肛门排气也比较少，或者有肛门排气，但是不能排便，排便量比较少。甚至出现呕吐的情况。孩子吃奶量比较差，大便量非常的少，伴有腹胀的表现。