[回答] 二十一三体综合征又叫唐氏综合征，患有此类病症的患儿多有特殊面容特征，身材矮小，头围小于正常人，智力低下，喂养困难，还会伴有先天性心脏病以及免疫机能低下，极易感染各种疾病。

[回答] 主要是由于染色体异常而导致的疾病，60%的患儿在胎内早期流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍以及多发畸形。跟口服药物没有很大的关系，主要是跟两个人之间的染色体异常有很大的关系。临床治疗效果欠佳。

[回答] 患儿常常表现嗜睡、喂养困难，智力低下表现随着年龄的增长而比较明显，患儿也常常伴有先天性心脏病等其他畸形，因为免疫力低下也容易合并感染。

[回答] 18三体综合症，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体。

[回答] 都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条，十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。

[回答] 21体三体综合症又叫唐氏筛查。能有效的预防胎儿畸形和智力障碍的情况发生，孕期一定要按时去医院做检查随时了解胎儿的发育情况，怀孕期间一定要做适量的运动，饮食要保证全面均衡的营养尽量避免营养不良的情况发生，经常外出散步能有效地促进胃肠道蠕动。

[回答] 18三体综合症正常值是小于1:350。如果大于这个数值考虑有发生这种疾病的几率。怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查，通过检查血hcg，afp，游离雌三醇结合孕妇的基本情况计算出结果，看是否存在高危情况。

[回答] 13三体综合征是染色体疾病，发生的主要机制是生殖细胞减数分裂过程中，13号染色体不分离。孕妇年龄越大，不分离的机会越大。13三体综合征病人常有严重的多器官畸形，例如中枢神经系统和头面部畸形，80%的患儿有心血管畸形，以室间隔缺损较常见。

[回答] 美尼尔综合症不能治好，现在主要是对症治疗，多用药物调节自主神经功能、改善内耳微循环、解除迷路积水以及手术治疗。美尼尔氏综合征是一种比较常见的临床病变。患者病情发作后可突然出现耳聋、眩晕、耳鸣、耳闷胀感。

[回答] 13三体综合征是一种染色体疾病，是多了一条13号染色体，胎儿会表现为先天性心脏病，颈部水囊瘤，还有全脑畸形等。此病预后极差，百分之八十以上出生后1个月内死亡，仅百分之五生存时间可以超过6个月。在怀孕期间一旦明确诊断，不管任何孕周，都应该终止妊娠。下一次怀孕，再次发生13三体的风险很低，但对35岁以上孕妇，下次怀孕有发生其他染色体异常的可能。