[回答] 目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查，因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常，比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查，处于临界风险，就要及时的进行复查，或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差，如果有其他的发育异常，需要其他的检测来明确诊断，比如宫内感染的检测，如TORCH检查等。

[回答] 13三体综合征是染色体疾病，发生的主要机制是生殖细胞减数分裂过程中，13号染色体不分离。孕妇年龄越大，不分离的机会越大。13三体综合征病人常有严重的多器官畸形，例如中枢神经系统和头面部畸形，80%的患儿有心血管畸形，以室间隔缺损较常见。

[回答] 都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条，十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。

[回答] 正常人类有23对染色体，每对染色体有两条。而三体综合征就是指染色体发育异常，由两条染色体增多一条，变为三条染色体。23对染色体，每对功能都不同。三体综合征引发疾病，表现也不相同。

[回答] 18三体综合症，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体。

[回答] 21三体临界风险的意思是，介于高风险和低风险之间，不同的医院所采取的截断值有所不同，但比较常用的是把介于1/1000-1/270规定为21三体的临界风险。

[回答] 21三体综合症又叫先天愚型，或者就叫它唐氏综合征，它是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如说一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等等畸形。

[回答] 21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面容，多数同时合并有先天性心脏病等。该病目前没有特殊的治疗方法，只有早期进行训练和教育，可以使病儿得到智力和体格发育方面的改善。对于高危的孕妇，如高危产妇等，可以进行产前筛查和诊断，做出早期筛查。

[回答] 三体综合征是唐氏综合征，先天愚型，是指胎儿染色体发育异常。人类有23对染色体，一共是46条，21三体综合征是染色体多出一条，这种染色体多出一条的宝宝，在生长发育智力方面都会出现异常情况，有可能合并心脏畸形、唇腭、智力低下、先天愚型。

[回答] 18三体综合症正常值是小于1:350。如果大于这个数值考虑有发生这种疾病的几率。怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查，通过检查血hcg，afp，游离雌三醇结合孕妇的基本情况计算出结果，看是否存在高危情况。