相关推荐
什么是21三体综合症?
孙旭红 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 21三体综合症这是一种先天性遗传病,是一种先天愚型。是染色体结果畸形导致的疾病。孕早期很有可能会流产,及时存活在三个月到半岁之间也有可能夭折。
18三体综合症
丛伶男 主治医师 蓬莱市中医院
三甲
[回答] 18三体综合症,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体。
21三体综合症和18三体综合症是什么关系
庞吉成 主治医师 淄博市妇幼保健院
三甲
[回答] 都属于染色体异常疾病,是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全,使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因,这两者没有必然联系,都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条,十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。
21体三体综合症是什么?
袁俊丽 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 21体三体综合症又叫唐氏筛查。能有效的预防胎儿畸形和智力障碍的情况发生,孕期一定要按时去医院做检查随时了解胎儿的发育情况,怀孕期间一定要做适量的运动,饮食要保证全面均衡的营养尽量避免营养不良的情况发生,经常外出散步能有效地促进胃肠道蠕动。
18三体综合症正常值
张春云 副主任医师 东营市人民医院
三甲
[回答] 18三体综合症正常值是小于1:350。如果大于这个数值考虑有发生这种疾病的几率。怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查,通过检查血hcg,afp,游离雌三醇结合孕妇的基本情况计算出结果,看是否存在高危情况。
13体三体综合症是什么意思
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 13三体综合征是染色体疾病,发生的主要机制是生殖细胞减数分裂过程中,13号染色体不分离。孕妇年龄越大,不分离的机会越大。13三体综合征病人常有严重的多器官畸形,例如中枢神经系统和头面部畸形,80%的患儿有心血管畸形,以室间隔缺损较常见。
21三体综合症的表现
李岩 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 脸圆头扁,眼裂小,外上斜,眼球突,内眦赘皮,鼻梁扁平,眼距宽,嘴小,伸舌,双耳廓上缘有折叠。身材矮小,四肢关节韧带松弛,关节可以过度弯曲。
21三体综合症是什么意思?
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 21三体综合症又叫先天愚型,或者就叫它唐氏综合征,它是最早发现的一种染色体疾病,主要表现的临床症状是,一个会出现明显的生长发育落后,伴有多发的畸形,比如说一些肢体的畸形,以及先天性心脏病等等畸形。
21三体综合症正常值是多少?
乐华 副主任医师 扬州市妇幼保健院
三甲
[回答] 21三体风险临界值为1/275,大于为高风险,小于为低风险,通过这个检查结果只能帮助判断胎儿患有唐低综合症的几率,并不能确诊。因此检查出高风险后,一般需要进一步检查做羊水穿刺来明确诊断。
21三体综合症高风险怎么办?
谢金秋 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 唐氏筛查检查结果是21三体综合征高风险,是需要再进一步做羊水穿刺,排除是否有染色体异常。因为唐氏筛查只是一种筛查手段,结果高风险,并不表明胎儿一定有问题,而是需要再做羊水穿刺确诊才可以。也可以做无创dna检查排除胎儿是否有21三体综合症。
已经到底了