[回答] 患儿常常表现嗜睡、喂养困难，智力低下表现随着年龄的增长而比较明显，患儿也常常伴有先天性心脏病等其他畸形，因为免疫力低下也容易合并感染。

[回答] 主要是由于染色体异常而导致的疾病，60%的患儿在胎内早期流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍以及多发畸形。跟口服药物没有很大的关系，主要是跟两个人之间的染色体异常有很大的关系。临床治疗效果欠佳。

[回答] 总的治疗原则是加强教育和训练：使其逐步自理生活，从事力所能及的劳动。促进精神活动：无特效药物，可试用、维生素、叶酸等。如果伴有其他略形可手术矫正。21-三体综合征又称为唐氏综合征，是人类最早被确定的染色体病，临床表现为智力障碍、发育迟缓等。

[回答] 肾病综合征主要表现为大量蛋白尿，也就是24小时蛋白定量超过3.5克。另外也有低白蛋白血症，也就是血白蛋白低于20克每升，还有一部分病人会出现水肿，会出现血脂升高，在尿液的检查中，尿中红细胞数增多。

[回答] 21体三体综合症又叫唐氏筛查。能有效的预防胎儿畸形和智力障碍的情况发生，孕期一定要按时去医院做检查随时了解胎儿的发育情况，怀孕期间一定要做适量的运动，饮食要保证全面均衡的营养尽量避免营养不良的情况发生，经常外出散步能有效地促进胃肠道蠕动。

[回答] 都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条，十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。

[回答] 21-三体综合征又叫做唐氏综合征，是一种染色体疾病，是染色体异常，多了一条21号染色体，而导致的疾病。多数胎儿在母亲子宫内发育不全，而出现早期流产，即使有侥幸存活下来的婴儿也会有智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等一些列生长障碍。

[回答] 18三体综合症的原因主要就是由于染色异常而引起的。这是属于先天性的一种染色体疾病，如果出现染色体异常，那么就会导致胎儿出现一些不良的症状，比如骨骼，皮肤，心脏，以及生殖系统的畸形等，而且孩子出生以后可能还会伴有智力的障碍，这种情况都是没有办法治愈的，并且存活率还是比较低的。

[回答] 主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。这种疾病和在怀孕年龄有一定关系，怀孕年龄越大，21三体综合症发病几率就越高，所以在女性怀孕期间一定要按时检查。

[回答] 13三体综合征是染色体疾病，发生的主要机制是生殖细胞减数分裂过程中，13号染色体不分离。孕妇年龄越大，不分离的机会越大。13三体综合征病人常有严重的多器官畸形，例如中枢神经系统和头面部畸形，80%的患儿有心血管畸形，以室间隔缺损较常见。