[回答] 18三体综合症，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体。

[回答] 18三体综合症的原因可能是由于染色体出现了异常，会导致出现生长迟缓或者是骨骼发育不良等情况，还会影响到智力的发育。如果是查出胎儿出现了异常，可以再通过做无创DNA等方法来进行筛查，如果比较严重的话，可以选择终止妊娠，在怀孕期间一定要保持健康的生活，可预防胎儿畸形。

[回答] 都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条，十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。

[回答] 18三体综合症的原因主要就是由于染色异常而引起的。这是属于先天性的一种染色体疾病，如果出现染色体异常，那么就会导致胎儿出现一些不良的症状，比如骨骼，皮肤，心脏，以及生殖系统的畸形等，而且孩子出生以后可能还会伴有智力的障碍，这种情况都是没有办法治愈的，并且存活率还是比较低的。

[回答] 高风险是大于1/271，临界高风险是1/271到1/1000，小于1/1000才是正常。18三体综合征的临界风险值是1：350，也有的医院是1：250，不同的医院有不同的化验方法，所以临界风险有些不太一样。

[回答] 唐氏筛查18三体综合症高风险是需要进一步检查的，需要进一步进行羊水穿刺，进行胎儿染色体核型分析，确定胎儿染色体核型是否正常。

[回答] 21三体风险临界值为1/275，大于为高风险，小于为低风险，通过这个检查结果只能帮助判断胎儿患有唐低综合症的几率，并不能确诊。因此检查出高风险后，一般需要进一步检查做羊水穿刺来明确诊断。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患有隐睾等。

[回答] 18三体综合征通常是人体内染色体多了一条染色体。可能会导致身体疾病的发生，通常属于一种遗传性的疾病，可能会出现多系统的器官畸形，也会伴有隐睾等情况的发生，要到医院做一下相关的检查之后，再进行针对性的治疗，在平时的生活中也要多观察身体的状况。