[回答] 染色体是一种真核细胞，是人体遗传信息的重要来源，只要是有生殖功能的都是有染色体的人体，人是通过染色体将一些重要的特征传递给下一代的，有很多子女跟长辈有类似的疾病，都是通过染色体传递过来的，所以很多优生优育的人都会在怀孕前做染色体的检查。

[回答] 染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或者是杆状，主要由DNA和蛋白质两种物质组成，在细胞发生有丝分裂时期，容易被碱性染料染色，所以称之为染色体。

[回答] 狐臭是常染色体遗传显性遗传。目前的研究发现它的致病基因在第16对染色体上，属于常染色体的显性遗传性疾病。只要是从父母的一方中获得狐臭的致病基因，就会出现狐臭症状的表现，这种遗传给子女的几率是50%。一旦遗传了狐臭的基因，就会出现大汗腺组织部位产生一些特殊的臭味，主要和汗腺组织的一些分泌物有关系，这种情况目前主要的根除治疗方法是进行纳米无痕狐臭消融治疗，平时还需要注意勤换洗衣物，保持局部的通风和清洁卫生。

[回答] 人体有22对常染色体和一对性染色体。21号染色体是22对常染色体中的一种。在怀孕的女性中，通过唐氏筛查，检查唐氏儿的发生率。唐氏儿主要是21号染色体多了一条，是一种常染色体疾病。发病率随着母亲生育年龄的增大而增高。

[回答] 染色体多态现象属于正常变异，不引起表型异常，不具有临床意义。可以把染色体多态比喻每个人的形态不同，都是正常的人只是高矮胖瘦、眼睛大小之分。从分子水平上看，结构异染色质不含结构基因，没有转录活性，往往并不对个体的表型产生直接影响。染色体多态的个体表型和智力是正常的。

[回答] 染色体检查是检查胎儿是否患有染色体方面有异常的一种检查方法，怀孕15-20周可以做唐氏筛查，检查胎儿21三体综合症或者是18三体综合症，还有开放性脊柱裂的检查。如果检查有问题，需要做进一步检查确诊。可以选择无创DNA或者是羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查是检查胎儿21，18，13号染色体的。根据检查结果，判断胎儿是否患有染色体方面的畸形。

[回答] 染色体检查是通过抽静脉血来检查的。平时注意休息，不要劳累，生活规律，保证睡眠充足，多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果，少吃生冷辛辣刺激性的食物，适当的锻炼身体，增强体质，保持心情舒畅，避免紧张情绪。

[回答] 染色体病是遗传病的一种。正常人共有23对染色体，一条来源自父亲，一条来源自母亲，其中性染色体是决定人类性别的，女性是X染色体，男性是Y染色体，所以人类共24种类型染色体。当这些染色体结构或数目发生异常时，就会引起染色体病。

[回答] 染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕期检查。能及早发现遗传疾病或者预测是否有生育有遗传疾病孩子的风险，不是所有人都需要做染色体检查。

[回答] 染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。