[回答] 染色体检查是检查胎儿是否患有染色体方面有异常的一种检查方法，怀孕15-20周可以做唐氏筛查，检查胎儿21三体综合症或者是18三体综合症，还有开放性脊柱裂的检查。如果检查有问题，需要做进一步检查确诊。可以选择无创DNA或者是羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查是检查胎儿21，18，13号染色体的。根据检查结果，判断胎儿是否患有染色体方面的畸形。

[回答] 男性染色体通常可以检查染色体的结构以及数量是否正常，男性出现染色体异常可能是先天性的因素，也有可能是患有遗传疾病等各方面的原因而导致的，如果不及时进行治疗，后期怀孕成功之后也会出现胎停的发生，所以一定要做好婚前以及孕前的检查。

[回答] 通常这时候检查的就是18号、21号染色体，一般是在怀孕16周抽血做唐筛，或者是抽血做无创DNA检查，以及羊水穿刺来进行检查。但如果是想做染色体进行亲子鉴定，那就是直接做羊水穿刺检查，从羊水里面提取胎儿的脱落物来检查染色体。

[回答] 染色体检查是通过抽静脉血来检查的。平时注意休息，不要劳累，生活规律，保证睡眠充足，多吃富含维生素的新鲜蔬菜和水果，少吃生冷辛辣刺激性的食物，适当的锻炼身体，增强体质，保持心情舒畅，避免紧张情绪。

[回答] 胚胎染色体检查是检查染色体是否存在异常，检查整倍体和非和整倍体异常，以及是否存在缺失，重复，易位，倒立，插入，等臂等异常。

[回答] 染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或者是杆状，主要由DNA和蛋白质两种物质组成，在细胞发生有丝分裂时期，容易被碱性染料染色，所以称之为染色体。

[回答] 染色体检查，目前在一般医院挂遗传科的号就可以，或者是生殖医学中心，如果医院有优生优育门诊则会更合适。如果没有的话可以挂妇科、男科，都可以要求医师帮忙开具相应的检查。

[回答] 染色体检查需要抽取男女双方的血液，一般都是在怀孕之前三个月做的孕前检查，染色体检查可以有效的检查出不孕不育症。如果想要进行怀孕，可在怀孕之前服用叶酸，能够起到预防胎儿出现畸形的可能，并且在怀孕三个月之后应停止服用叶酸的摄入。

[回答] 染色体检查是检查染色体是否异常，染色体异常有可能会导致生育的时候出现一些遗传方面的疾病。在发现染色体异常后一定要及时的进行治疗，如果是想要怀孕生宝宝的话，需要在病情彻底治愈以后再进行备孕。在备孕的时候要多吃一些含叶酸的食物。

[回答] 染色体检查是静脉采血检查的，还有皮肤，睾丸，卵巢等组织和中期羊水细胞的培养，早孕绒毛细胞直接标本法，脆性染色体位点及脆X染色体的检测方法。