[回答] 胎儿染色体的检查可以在10周左右的时间取绒毛进行检测的。现在检查可以通过唐筛以及无创DNA或者是羊水穿刺的方式来进行检查的。怀孕14周到18周左右的时间，一般都会检查胎儿的，第二11对或者是第十八对第十三对的染色体会不会出现异常情况的。检测染色体都是会选择14周到18周左右的时间进行羊水检测，这样的话也是非常好的。

[回答] 导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。

[回答] 这都是通过抽血化验的方式来检查的。这样对于有传染遗传性的疾病，都有着非常好的杜绝的方式，所以在生活当中做这些检查的时候，要配合医生使用抽血化验的方式来进行检查，看看是否存在染色体异常的症状，这样的话都能够解决和配合身体达到非常好的健康的状态的。

[回答] 染色体检查是检查胎儿是否患有染色体方面有异常的一种检查方法，怀孕15-20周可以做唐氏筛查，检查胎儿21三体综合症或者是18三体综合症，还有开放性脊柱裂的检查。如果检查有问题，需要做进一步检查确诊。可以选择无创DNA或者是羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查是检查胎儿21，18，13号染色体的。根据检查结果，判断胎儿是否患有染色体方面的畸形。

[回答] 染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕期检查。能及早发现遗传疾病或者预测是否有生育有遗传疾病孩子的风险，不是所有人都需要做染色体检查。

[回答] 男性染色体通常可以检查染色体的结构以及数量是否正常，男性出现染色体异常可能是先天性的因素，也有可能是患有遗传疾病等各方面的原因而导致的，如果不及时进行治疗，后期怀孕成功之后也会出现胎停的发生，所以一定要做好婚前以及孕前的检查。

[回答] 染色体检查需要抽取男女双方的血液，一般都是在怀孕之前三个月做的孕前检查，染色体检查可以有效的检查出不孕不育症。如果想要进行怀孕，可在怀孕之前服用叶酸，能够起到预防胎儿出现畸形的可能，并且在怀孕三个月之后应停止服用叶酸的摄入。

[回答] 染色体检查是检查染色体是否异常，染色体异常有可能会导致生育的时候出现一些遗传方面的疾病。在发现染色体异常后一定要及时的进行治疗，如果是想要怀孕生宝宝的话，需要在病情彻底治愈以后再进行备孕。在备孕的时候要多吃一些含叶酸的食物。

[回答] 染色体检查是静脉采血检查的，还有皮肤，睾丸，卵巢等组织和中期羊水细胞的培养，早孕绒毛细胞直接标本法，脆性染色体位点及脆X染色体的检测方法。

[回答] 染色体检查的费用是2百元-4百元，医院级别不同，检测项目收费会有差异。染色体检查是包括18三体综合征、21三体综合征、神经管畸形的一种筛查手段。