[回答] 21号染色体是人类染色体中最小的额常染色体，人体有22对常染色体和1对性染色体。21号染色体发生畸变，精子和卵子形成过程中，21号染色体发生了不分离。导致染色体不分离的原因有很多，如、辐射化学性有害物质、药物等。21号染色体多了1条，即21三体和唐氏综合征。

[回答] 21号染色体高风险很有可能是由于孕妇年龄比较大的原因，还有可能是因为染色体异常所引发，如果在怀孕期间经常接触放射线，很有可能会导致染色体畸变。如果21号染色体高风险，通常就说明胎儿畸形率比较高，最好是进行全面的诊断，根据自身情况及医生指导采取针对性治疗措施。

[回答] 多了21号染色体就是人们所说的21三体综合征。人的体内正常会有23对染色体。多了一条21号染色体的话，婴儿出生之后就会智力低下，生殖器官发育不良等后果，严重者甚至死亡。也叫唐氏综合征，60%患儿在胎内早期就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 21号染色体高风险与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度结合孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，所以不用治疗。

[回答] 21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。

[回答] 染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或者是杆状，主要由DNA和蛋白质两种物质组成，在细胞发生有丝分裂时期，容易被碱性染料染色，所以称之为染色体。

[回答] 染色体检查是检查胎儿是否患有染色体方面有异常的一种检查方法，怀孕15-20周可以做唐氏筛查，检查胎儿21三体综合症或者是18三体综合症，还有开放性脊柱裂的检查。如果检查有问题，需要做进一步检查确诊。可以选择无创DNA或者是羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查是检查胎儿21，18，13号染色体的。根据检查结果，判断胎儿是否患有染色体方面的畸形。

[回答] 染色体病是遗传病的一种。正常人共有23对染色体，一条来源自父亲，一条来源自母亲，其中性染色体是决定人类性别的，女性是X染色体，男性是Y染色体，所以人类共24种类型染色体。当这些染色体结构或数目发生异常时，就会引起染色体病。

[回答] 染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕期检查。能及早发现遗传疾病或者预测是否有生育有遗传疾病孩子的风险，不是所有人都需要做染色体检查。

[回答] 染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。