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常染色体显性遗传特点
任正新 主治医师 张掖市人民医院
三甲
[回答]
常染色体显性遗传,是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上,以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体,其中有一对性染色体,性染色体决定着人的性别,其余22对为常染色体,和性别没有关系,男女共有。
什么是常染色体隐性遗传和显性遗传
任正新 主治医师 张掖市人民医院
三甲
[回答]
首先致病基因在常染色体上,其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因,就会导致遗传病的发生,隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。
什么是常染色体显性遗传病?
李鑫 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对,其中22对是常染色体,1对是性染色体,致病基因是在常染色。
什么是常染色体隐性遗传病
刘薇 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
遗传病的遗传基因位于常染色体上的,叫常染色体遗传病,遗传方式有显性遗传和隐性遗传,说明这种疾病是由隐性基因来控制的,也就是常染色体隐性遗传病,多与近亲结婚有关。
什么是常染色体显性遗传病
陆红 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对,其中22对是常染色体,1对是性染色体,如果致病基因是在常染色体上面,这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系,也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的,显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状,因为染色体都是一对,如果只有一条染色体上携带了致病基因,如果是显性遗传的方式,携带了致病基因就会表现出临床症状。
常染色体隐性遗传病是什么
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的,病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人,这种致病基因的传递与性别无关,男女患病机会均等。
女性染色体是x还是y
李立杰 主治医师 湘雅三医院
三甲
[回答]
正常人类的染色体核型为二倍体,分别来源于父方和母方的23条染色体。组成23对46条染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。性染色体将来发育成女性的核型为(46,XX),将来发育成男性的核型表达为(46,XY)。所以是否有父系来源的Y染色体是性别的决定因素。含有Y染色体为男性,不含有Y染色体为女性。
什么是染色体
李桂青 副主任医师 晋城市妇幼保健院
三甲
[回答]
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质,在显微镜下呈圆柱状或者是杆状,主要由DNA和蛋白质两种物质组成,在细胞发生有丝分裂时期,容易被碱性染料染色,所以称之为染色体。
染色体是啥
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
刨宫产两年后可以怀孕。两年内禁止怀孕,因为刨宫产的刀口部位还没有完全愈合。如果两年内怀孕,流产也好,继续妊娠也好,风险都会很大。染色体是遗传物质,内含有很多的基因。如果怀疑有染色体疾病高危因素,可以做染色体检查。
染色体是啥?
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答]
染色体是一种真核细胞,是人体遗传信息的重要来源,只要是有生殖功能的都是有染色体的人体,人是通过染色体将一些重要的特征传递给下一代的,有很多子女跟长辈有类似的疾病,都是通过染色体传递过来的,所以很多优生优育的人都会在怀孕前做染色体的检查。
已经到底了