[回答] 21-三体综合症高风险多是由于染色体疾病、孕妇的年龄、备孕和怀孕期间接触有害物质、备孕和怀孕早期服用药物等造成。21-三体综合征高风险，需要进行无创DNA检查或者是羊水穿刺检查。

[回答] 21三体综合征高风险，说明胎儿会有先天性遗传基因方面的问题，也有是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的21三体综合征高风险。在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响，都会导致基因突变，导致出现21三体综合征高风险。21三体综合征高风险的胎儿在出生之后，会出现先天性愚型，有严重的智力障碍。

[回答] 主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。这种疾病和在怀孕年龄有一定关系，怀孕年龄越大，21三体综合症发病几率就越高，所以在女性怀孕期间一定要按时检查。

[回答] 21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面容，多数同时合并有先天性心脏病等。该病目前没有特殊的治疗方法，只有早期进行训练和教育，可以使病儿得到智力和体格发育方面的改善。对于高危的孕妇，如高危产妇等，可以进行产前筛查和诊断，做出早期筛查。

[回答] 21三体综合症又叫先天愚型，或者就叫它唐氏综合征，它是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如说一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等等畸形。

[回答] 都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条，十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。

[回答] 脸圆头扁，眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠。身材矮小，四肢关节韧带松弛，关节可以过度弯曲。

[回答] 21三体综合症很有可能是由于染色体异常所引起的一种疾病，很有可能就会出现胎内流产，还会导致生育发育障碍，会出现多发畸形的情况。如果出现了21三体综合征有必要到正规的医院通过引产或者是流产等方式来进行治疗，同时要保持心情舒畅。

[回答] 21三体综合症临界风险，可能孩子患有唐氏综合症的几率比较高，最好可以再到医院做一下，无创DNA或者是羊水穿刺等方法进一步的诊断。无创DNA或者是羊水穿刺的检查结果，一般都是比较准确的，如果还是有异常的情况，可以选择终止妊娠。在怀孕期间，要避免精神过度紧张。

[回答] 21三体综合症这是一种先天性遗传病，是一种先天愚型。是染色体结果畸形导致的疾病。孕早期很有可能会流产，及时存活在三个月到半岁之间也有可能夭折。