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18三体综合症的原因?
袁俊丽 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答]
18三体综合症的原因可能是由于染色体出现了异常,会导致出现生长迟缓或者是骨骼发育不良等情况,还会影响到智力的发育。如果是查出胎儿出现了异常,可以再通过做无创DNA等方法来进行筛查,如果比较严重的话,可以选择终止妊娠,在怀孕期间一定要保持健康的生活,可预防胎儿畸形。
18三体综合症
丛伶男 主治医师 蓬莱市中医院
三甲
[回答]
18三体综合症,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体。
18三体综合症正常值
张春云 副主任医师 东营市人民医院
三甲
[回答]
18三体综合症正常值是小于1:350。如果大于这个数值考虑有发生这种疾病的几率。怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查,通过检查血hcg,afp,游离雌三醇结合孕妇的基本情况计算出结果,看是否存在高危情况。
21三体综合症和18三体综合症是什么关系
庞吉成 主治医师 淄博市妇幼保健院
三甲
[回答]
都属于染色体异常疾病,是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全,使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因,这两者没有必然联系,都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条,十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。
18三体综合征是什么
任正新 主治医师 张掖市人民医院
三甲
[回答]
18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体,其发病率仅次于21三体综合征,是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形。
18三体综合征是什么?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答]
18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体,其发病率仅次于21三体综合征,是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形,如患有隐睾等。
18三体综合征是什么?
李春华 副主任医师 长春中医药大学附属医院
三甲
[回答]
18三体综合征通常是人体内染色体多了一条染色体。可能会导致身体疾病的发生,通常属于一种遗传性的疾病,可能会出现多系统的器官畸形,也会伴有隐睾等情况的发生,要到医院做一下相关的检查之后,再进行针对性的治疗,在平时的生活中也要多观察身体的状况。
唐氏筛查18三体综合症高风险?
李桂青 副主任医师 晋城市妇幼保健院
三甲
[回答]
唐氏筛查18三体综合症高风险是需要进一步检查的,需要进一步进行羊水穿刺,进行胎儿染色体核型分析,确定胎儿染色体核型是否正常。
21三体综合症的原因是什么
陆红 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答]
主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。这种疾病和在怀孕年龄有一定关系,怀孕年龄越大,21三体综合症发病几率就越高,所以在女性怀孕期间一定要按时检查。
18三体综合征高风险是什么意思
李桂青 副主任医师 晋城市妇幼保健院
三甲
[回答]
18三体综合征高风险提示胎儿发生18三体综合症的风险率比较高,18三体综合症是指胎儿的细胞内,含有三条18号染色体,18三体综合症属于严重的胎儿染色体畸形,有先天性遗传基因方面的问题。
已经到底了