[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患有隐睾等。

[回答] 18三体综合征高风险提示胎儿发生18三体综合症的风险率比较高，18三体综合症是指胎儿的细胞内，含有三条18号染色体，18三体综合症属于严重的胎儿染色体畸形，有先天性遗传基因方面的问题。

[回答] 18三体综合征检查为高风险的，意味着胎儿可能发生这类疾病的可能性比一般人大一些，需要进一步检查羊水穿刺。羊水穿刺比无创DNA检查更准确，可以进一步检查。

[回答] 18三体综合征的截断值为1：360，如果计算的风险值介于1：361至1：1000之间，属于临界风险。临界风险本质上仍然为低风险，但是由于临界风险距离截断值比较近，因此需要进一步做检查进行明确，胎儿是否有18三体综合征。

[回答] 18三体综合症，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体。

[回答] 18三体综合症的原因主要就是由于染色异常而引起的。这是属于先天性的一种染色体疾病，如果出现染色体异常，那么就会导致胎儿出现一些不良的症状，比如骨骼，皮肤，心脏，以及生殖系统的畸形等，而且孩子出生以后可能还会伴有智力的障碍，这种情况都是没有办法治愈的，并且存活率还是比较低的。

[回答] 18三体综合症正常值是小于1:350。如果大于这个数值考虑有发生这种疾病的几率。怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查，通过检查血hcg，afp，游离雌三醇结合孕妇的基本情况计算出结果，看是否存在高危情况。

[回答] 都属于染色体异常疾病，是由于卵细胞或者精子在分裂的过程中不完全，使胚胎的21号或者18号染色体有3个基因，这两者没有必然联系，都是偶然发生的。21三体综合征就是21号染色体多了一条，十八三体综合征也就是18号染色体多了一条。

[回答] 18三体综合症的原因可能是由于染色体出现了异常，会导致出现生长迟缓或者是骨骼发育不良等情况，还会影响到智力的发育。如果是查出胎儿出现了异常，可以再通过做无创DNA等方法来进行筛查，如果比较严重的话，可以选择终止妊娠，在怀孕期间一定要保持健康的生活，可预防胎儿畸形。