[回答] 18三体综合征检查为高风险的，意味着胎儿可能发生这类疾病的可能性比一般人大一些，需要进一步检查羊水穿刺。羊水穿刺比无创DNA检查更准确，可以进一步检查。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患有隐睾等。

[回答] 18三体综合征通常是人体内染色体多了一条染色体。可能会导致身体疾病的发生，通常属于一种遗传性的疾病，可能会出现多系统的器官畸形，也会伴有隐睾等情况的发生，要到医院做一下相关的检查之后，再进行针对性的治疗，在平时的生活中也要多观察身体的状况。

[回答] 18三体综合征的截断值为1：360，如果计算的风险值介于1：361至1：1000之间，属于临界风险。临界风险本质上仍然为低风险，但是由于临界风险距离截断值比较近，因此需要进一步做检查进行明确，胎儿是否有18三体综合征。

[回答] 21三体综合征高风险一般就是唐氏儿的可能性比较大，如果在做唐氏筛查的时候，发现21三体综合症高风险的话，最好是做一个羊水穿刺的检查，才可以有效的排除唐氏儿的可能性。如果是唐氏儿的话，很有可能会出现鼻子扁平的情况，并且也有可能会导致眼睛特别的小。

[回答] 唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合症是多了一条21号染色体所导致的。所以孕妇可能是染色体结合受到阻碍，一般来说它是综合中比较容易出现在近亲结婚当中。近亲结婚的患病率会增加，这是因为染色体在结合的过程中，相似出现的概率较高。

[回答] 唐氏筛查18三体综合症高风险是需要进一步检查的，需要进一步进行羊水穿刺，进行胎儿染色体核型分析，确定胎儿染色体核型是否正常。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险的意思是婴儿有非常大的风险是发育不正常的，很可能会导致孩子智力低下，也说明胎儿可能存在遗传等方面的问题，但是唐氏综筛查确诊的几率并不高，所以还需要到医院做进一步的检查。为了婴儿的健康，最好还是去正规的大医院做检查确诊。

[回答] 21三体综合征高风险不代表婴儿一定是出现问题。出现21三体综合症高风险不要过度紧张，这种筛查方法只是判断胎儿患病的几率有多大，并不能判断说胎儿就是唐氏儿，这时孕妈一定要放松心态，避免过于焦虑或紧张，而对胎儿造成影响，还要注意饮食营养。