[回答] 21三体综合征临界风险基本都是没有问题的，不需要做无创dna检查，如果是高风险就需要做一下无创dna进一步检查判断。平时做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，多吃水果蔬菜等，少吃辛辣刺激和性寒的食物，怀孕前三个月吃叶酸预防神经管畸形。

[回答] 唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。

[回答] 在做唐筛检查的时候，发现18三体临界风险，提示有可能是唐氏综合症，是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险需要进一步检查明确，可以考虑做羊水穿刺，或者做无创DNA。

[回答] 孕妇抽血检查唐氏筛查，提示唐筛18三体临界风险，就是说检查结果的值在高风险和低风险之间，既不是属于正常的低风险，也不是属于异常的高风险。只是由于临界风险也不是100%的低风险，因此会让孕妇进一步抽血做无创DNA，或者是直接做羊水穿刺，检查来确诊胎儿是否健康。

[回答] 21-三体综合征检查又叫唐氏综合症检查，当风险值大于等于1:270叫做高风险，1:270到1:1000之间，叫做临界风险，对于临界风险的孕妇来说，可能宝宝患21-三体遗传性疾病的风险要高一些。

[回答] 唐筛18三体1:448临界风险并不能说明胎儿有问题，只有唐筛的结果明显超标，胎儿才可能出现问题，四维彩超通常是一种通过图像合成技术来观察孩子的形态变化，如果唐筛有问题的话，胎儿一般不会表现在外观上，而是在孩子的智力上，最好定期复查。

[回答] 21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。

[回答] 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形。

[回答] 是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。

[回答] 当风险值大于等于1:270叫做高风险，1:270到1:1000之间，叫做临界风险，对于临界风险的孕妇来说，可能宝宝患21-三体遗传性疾病的风险要高一些。上课了你会就打算就此‘；咯家里；加上了开车皮克萨理解成你。