[回答] 血友病不是白血病，两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病，因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A，是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性疾病，往往有家族史，常在幼年即可发病，自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。而白血病属于血液系统恶性肿瘤，需要化疗治疗。

[回答] 血友病包括白血病。血友病一般情况下是一种先天性凝血功能出现障碍导致这种疾病，有可能是遗传因素导致的，要积极的配合医生用一些药物来进行治疗，也可以通过手术的方法来治疗，治疗的时候要随时观察自己的身体变化，多注意休息，不要熬夜。

[回答] 白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞大量增殖并浸润各器官，组织，使正常造血受抑制，主要表现为肝脾和淋巴结肿大，贫血，出血及继发感染等。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。是缺乏凝血因子所致。白血病是全血细胞减少，血友病是凝血因子减少。

[回答] 血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。

[回答] 血友病是先天性的一种遗传性出血的疾病，因为身体里面缺乏一种凝血因子导致的疾病，不是白血病，和白血病是不同的两种疾病。白血病是因为骨髓里面的造血干细胞出现了肿瘤性改变，是不能够完全治愈的，可以通过骨髓的移植来进行改善病情，平时一定要加强身体的营养。

[回答] 血友病介绍是由遗传基因突变所导致的。血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。

[回答] 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

[回答] 血友病不是重大的疾病。血友病患者可以通过注射凝血因子来预防流血不止的情况，日常生活中一定要注意个人卫生，尽量避免皮肤意外受损的情况发生，因为血液病会导致血液流血不止，平时可以多吃一些补气血的食物来预防贫血的情况，可以喝温开水。

[回答] 血友病是一种遗传性疾病，是终身性疾病，不可治愈，表现为凝血功能障碍，反复出血容易导致关节畸形。癌症，是一种恶性肿瘤，不同的癌症治疗方案在不同的部位，手术可以治疗的越多越好，早期癌症有治愈的希望。

[回答] 血友病属于严重的出血性疾病，血友病是由于血液中缺乏凝血因子而导致的一种凝血障碍性疾病，男女均可发病，属于遗传性出血性疾病。是由于染色体异常，一般70%的病人都有家族史。分为甲型，乙型，丙型血友病等。