[回答] 血友病是一种遗传性的出血性疾病，主要表现为反复的自发性出血，而且血友病，还会导致皮肤粘膜出血，对关节的正常功能会造成影响，严重的话会造成残疾，而且还会有并发症出现。血友病无法治愈，但是可以通过使用药物来压制病情发展。患者在日常上也要注意多吃一些营养丰富的食物，提高身体的免疫力。

[回答] 血友病属于凝血功能障碍疾病，可能是由于先天性凝血因子缺乏引起的，会引起出血或者是凝血功能下降，而且还会出现麻木或者是疼痛以及肌肉萎缩的现象，也会对上呼吸道带来影响，严重的可能会引起窒息。如果出现了出血的情况，可以通过止血的方法进行治疗，或者是通过替代疗法治疗。

[回答] 血友病一种先天性的凝血因子缺乏的一种病症，血友病有可能会导致出现皮肤出血，还有可能会导致出现鼻腔黏膜出血或者是牙龈出血，受伤可能会导致凝血时间特别的长。血友病大多数情况下可能是由于遗传因素引起的，还有一部分的原因是由于身体内染色体异常高致的。

[回答] 血友病又叫家族遗传性出血性疾病。主要是关节内出血，一定要及时的补充凝血因子就可以，最好在医生的指导下选择合适的方法来进行改善自己的病情，一般跟家族遗传有一定的关系，而且还会影响到下一代，一定要选择定期血液科复诊，也是一种慢性的疾病，需要长时间的调理才可以得到改善。

[回答] 血友病的治疗分对症治疗和药物治疗。小伤口局部加压至少5分钟，大伤口用纱布或棉球蘸肾上腺素、正常人血浆或凝血酶等再加压包扎。关节腔内出血时局部冷敷，减少活动，肿胀不再加重时改为热敷。药物治疗血友病和血友病传递者可选用输血浆，冷沉淀物疗法，凝血酶原复合物，高纯化抗血友病甲球蛋白、重组八因子等治疗。

[回答] 血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。

[回答] 血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病a和血友病b，血友病a就是缺乏凝血因子ⅷ。血友病b也就是缺乏凝血因子ⅸ，这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病，这种疾病常常发生于男性。

[回答] 血友病最主要的并发症是关节和深部肌肉出血的问题。血友病由凝血因子缺乏所引起，凝血因子的主要功能是参与止血，其缺乏会引起机体的出血。缺乏内源性的凝血因子，易导致病人深部组织出血等并发症，例如引起关节腔的出血，反复的关节腔出血可能会导致关节畸形、疼痛、行走困难，需引起足够重视。

[回答] 血友病是先天性的一种遗传性出血的疾病，因为身体里面缺乏一种凝血因子导致的疾病，不是白血病，和白血病是不同的两种疾病。白血病是因为骨髓里面的造血干细胞出现了肿瘤性改变，是不能够完全治愈的，可以通过骨髓的移植来进行改善病情，平时一定要加强身体的营养。

[回答] 早期主要临床症状表现就是皮肤、皮下黏膜等部位不同程度的出血，一旦受到外伤就会出血不止，在后期主要是肌肉关节出血，可以是自发的，也可以因为外伤出现。