[回答] 血友病不是白血病，两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病，因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A，是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性疾病，往往有家族史，常在幼年即可发病，自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。而白血病属于血液系统恶性肿瘤，需要化疗治疗。

[回答] 白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞大量增殖并浸润各器官，组织，使正常造血受抑制，主要表现为肝脾和淋巴结肿大，贫血，出血及继发感染等。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。是缺乏凝血因子所致。白血病是全血细胞减少，血友病是凝血因子减少。

[回答] 血友病是先天性的一种遗传性出血的疾病，因为身体里面缺乏一种凝血因子导致的疾病，不是白血病，和白血病是不同的两种疾病。白血病是因为骨髓里面的造血干细胞出现了肿瘤性改变，是不能够完全治愈的，可以通过骨髓的移植来进行改善病情，平时一定要加强身体的营养。

[回答] 血友病介绍是由遗传基因突变所导致的。血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。

[回答] 血友病的治疗分对症治疗和药物治疗。小伤口局部加压至少5分钟，大伤口用纱布或棉球蘸肾上腺素、正常人血浆或凝血酶等再加压包扎。关节腔内出血时局部冷敷，减少活动，肿胀不再加重时改为热敷。药物治疗血友病和血友病传递者可选用输血浆，冷沉淀物疗法，凝血酶原复合物，高纯化抗血友病甲球蛋白、重组八因子等治疗。

[回答] 血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。

[回答] 患有血友病的人是能够结婚生子的，但是这种病属于遗传疾病，后代会受到影响，尤其是生儿子遗传的概率比较高，如果血友病患者想要生育，建议在妊娠期间做染色体检查，这样能够提前了解一下胎儿是否有遗传疾病，必要时可以参考检查结果终止妊娠。

[回答] 血友病，是一组由于血液中某些凝血因子缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，血友病目前还没有根治办法，最有效的治疗方法是替代治疗，补充缺乏的凝血因子是终止出血的主要措施。

[回答] 慢性髓系白血病包括慢性粒细胞白血病，慢性粒-单核细胞白血病，不典型慢性粒细胞白血病，早期多表现为乏力、倦怠、头痛、视物模糊、心慌气短，部分的人可有消瘦、低热、盗汗，皮肤紫癜、瘙痒和骨骼疼痛。

[回答] 血友病是一种遗传性的出血性疾病，主要表现为反复的自发性出血，而且血友病，还会导致皮肤粘膜出血，对关节的正常功能会造成影响，严重的话会造成残疾，而且还会有并发症出现。血友病无法治愈，但是可以通过使用药物来压制病情发展。患者在日常上也要注意多吃一些营养丰富的食物，提高身体的免疫力。