[回答] 血友病介绍是由遗传基因突变所导致的。血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。

[回答] 血友病是一种遗传性的出血性疾病，主要表现为反复的自发性出血，而且血友病，还会导致皮肤粘膜出血，对关节的正常功能会造成影响，严重的话会造成残疾，而且还会有并发症出现。血友病无法治愈，但是可以通过使用药物来压制病情发展。患者在日常上也要注意多吃一些营养丰富的食物，提高身体的免疫力。

[回答] 血友病属于凝血功能障碍疾病，可能是由于先天性凝血因子缺乏引起的，会引起出血或者是凝血功能下降，而且还会出现麻木或者是疼痛以及肌肉萎缩的现象，也会对上呼吸道带来影响，严重的可能会引起窒息。如果出现了出血的情况，可以通过止血的方法进行治疗，或者是通过替代疗法治疗。

[回答] 血友病一种先天性的凝血因子缺乏的一种病症，血友病有可能会导致出现皮肤出血，还有可能会导致出现鼻腔黏膜出血或者是牙龈出血，受伤可能会导致凝血时间特别的长。血友病大多数情况下可能是由于遗传因素引起的，还有一部分的原因是由于身体内染色体异常高致的。

[回答] 血友病不是白血病，两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病，因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A，是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性疾病，往往有家族史，常在幼年即可发病，自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。而白血病属于血液系统恶性肿瘤，需要化疗治疗。

[回答] 血友病包括白血病。血友病一般情况下是一种先天性凝血功能出现障碍导致这种疾病，有可能是遗传因素导致的，要积极的配合医生用一些药物来进行治疗，也可以通过手术的方法来治疗，治疗的时候要随时观察自己的身体变化，多注意休息，不要熬夜。

[回答] 血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病a和血友病b，血友病a就是缺乏凝血因子ⅷ。血友病b也就是缺乏凝血因子ⅸ，这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病，这种疾病常常发生于男性。

[回答] 白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞大量增殖并浸润各器官，组织，使正常造血受抑制，主要表现为肝脾和淋巴结肿大，贫血，出血及继发感染等。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。是缺乏凝血因子所致。白血病是全血细胞减少，血友病是凝血因子减少。

[回答] 血友病又叫家族遗传性出血性疾病。主要是关节内出血，一定要及时的补充凝血因子就可以，最好在医生的指导下选择合适的方法来进行改善自己的病情，一般跟家族遗传有一定的关系，而且还会影响到下一代，一定要选择定期血液科复诊，也是一种慢性的疾病，需要长时间的调理才可以得到改善。

[回答] 白血病是血液系统的一种恶性病。白血病是由于各种原因导致的白细胞异常增生。白血病分为急性髓系、急性淋巴系和慢性髓系、慢性淋巴系。白血病类型不同症状不同，临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。