[回答] 21三体综合征高风险一般就是唐氏儿的可能性比较大，如果在做唐氏筛查的时候，发现21三体综合症高风险的话，最好是做一个羊水穿刺的检查，才可以有效的排除唐氏儿的可能性。如果是唐氏儿的话，很有可能会出现鼻子扁平的情况，并且也有可能会导致眼睛特别的小。

[回答] 唐氏筛查检查结果是21三体综合征高风险，是需要再进一步做羊水穿刺，排除是否有染色体异常。因为唐氏筛查只是一种筛查手段，结果高风险，并不表明胎儿一定有问题，而是需要再做羊水穿刺确诊才可以。也可以做无创dna检查排除胎儿是否有21三体综合症。

[回答] 21三体综合征正常值应该是在1/275。如果高于这个数值，考虑高风险，如果有高风险，不排除是唐氏儿，需要进行进一步羊水穿刺的检查，也可以去医院抽血检查DNA等，可以排除胎儿畸形。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。

[回答] 21三体综合症高风险的原因是年龄较大的女性身体素质已经在降低，卵子的质量也降低了很多。尤其有些女性在平时长期接触化学物质或者放射线刺激，更容易发生染色体畸变，如果质量差的卵子与精子结合形成胚胎，就会导致胎儿发生21三体综合征的几率升高。

[回答] 如果唐氏筛查的结果提示21三体综合症是高风险，是肯定需要做进一步检查的，正常是建议做羊水穿刺，无创DNA只做三对染色体，只是比羊水穿刺更高级的筛查，羊水穿刺才更加的准确。

[回答] 21三体综合征属于先天性遗传基因的问题，是受精卵在形成过程中，由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险，胎儿出生后表现出特殊面容，表现为眼裂小，眼外侧上斜，出现智力低下，先天性智力障碍的症状。

[回答] 临界高风险不是特别严重，相比较来说患病的几率比低风险要高一些，正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确，和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。

[回答] 唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。

[回答] 唐氏筛查21三体综合征高风险的意思是婴儿有非常大的风险是发育不正常的，很可能会导致孩子智力低下，也说明胎儿可能存在遗传等方面的问题，但是唐氏综筛查确诊的几率并不高，所以还需要到医院做进一步的检查。为了婴儿的健康，最好还是去正规的大医院做检查确诊。