[回答] 无创和羊水穿刺的区别是两者检查的方法不同，并且风险也是不一样的。通常无创DNA检查就是抽血检查，属于无创以及比较安全的检查方法，羊水穿刺检查通常风险性是比较大的，但是检查的准确率也是比较高的，最好是根据自身的情况决定检查的方法。

[回答] 无创属于是抽血检查，对人体通常是没有什么损伤的，检查诊断率通常可以达到80%，属于是评估风险，但是其没有最终的确定值。而羊水穿刺属于是有创检查，而且还具有风险性，但是基准确率一般可以达到90%，最好依据自身的情况来选择合适的检查方法。

[回答] 羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

[回答] 无创产前基因检测费用为1000-2000块钱左右。主要是检测胎儿患染色体畸形的几率，准确率可以达到95%以上。只需要抽取孕妇的静脉血进行化验检测，检查结果一般在两周左右可以出来。不过这项技术是一项新兴起的项目，需要在省级以上的机构才可以进行。

[回答] 从孕妇外周静脉血中提取无创DNA进行检测，筛选胎儿三大染色体疾病，分析21、18、13号染色体是否有异常，其他染色体异常无法检测。无创低风险意味着疾病风险的降低并不一定是无病的。羊膜穿刺术的筛查可以做进一步的确诊，我们必须多休息，增加膳食营养，提高抵抗力。

[回答] 无创产前基因检测结果低风险应该是正常的。怀孕期间要按时去医院做孕检随时了解胎儿的发育情况，要选择外出散步或者是快走的方式锻炼身体提高身体的抵抗力和免疫力，怀孕期间一定要保证全面均衡的营养，可以多吃富含维生素和高蛋白的食物。

[回答] 绒毛穿刺和羊水穿刺的主要区别是穿刺的具体时间及穿刺的组织不同，绒毛穿刺最常见在11-14周完成，而羊水穿刺一般在孕18-23周进行，绒毛穿刺比羊水穿刺的伤害更大一些，更容易引起流产等情况。但是都是为了通过早期采取胎儿的组织进行基因及染色体的检测，能够早期诊断一些遗传病及染色体异常等疾病，便于早期治疗和及时地终止妊娠。

[回答] 无创产前基因检测和唐氏筛查的区别主要在于检测的范围和检测的准确性。首先唐氏筛查主要检测21三体，18三体以及开放性神经管畸形。无创产前基因检测范围比较宽泛，能够检测所有染色体以及常见的染色体微缺失和微重复，因此无创产前基因检测的范围要大于唐氏筛查的检测范围。

[回答] 唐氏筛查的主要问题是有相对较高的漏检率和很低的特异性。唐氏筛查的漏检率在30%左右，而对唐氏综合征的特异性约为1%-2%。但是无创产前基因检测在准确性上要优于唐氏筛查。无创产前基因检测对唐氏综合征的漏检率只有2%左右，而特异性达到99%左右的水平。

[回答] 无创DNA和羊水穿刺是两个不同的检查，而且它们的意义也有所不同。无创DNA是指筛查，所谓无创主要是因为抽孕妇的血，即抽妈妈的血，可以从妈妈的血液里面检测到胎儿的DNA，其实大部分有胎儿的，也有胎盘的DNA，所以只是筛查。