[回答] 唐氏筛查的主要问题是有相对较高的漏检率和很低的特异性。唐氏筛查的漏检率在30%左右，而对唐氏综合征的特异性约为1%-2%。但是无创产前基因检测在准确性上要优于唐氏筛查。无创产前基因检测对唐氏综合征的漏检率只有2%左右，而特异性达到99%左右的水平。

[回答] 无创产前基因检测检查和唐氏筛查，如果就单纯的对唐氏筛查结果的准确性来说，当然是无创产前基因检测的筛查结果更为准确。唐氏筛查是一种普遍使用的唐氏筛查方法，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、身高、孕周因素等进行综合风险，判断胎儿患有唐氏综合症的分析。无创产前基因检测相对于唐氏筛查来说，检查结果更为准确可靠，检查的适应症也更广泛。

[回答] 无创产前基因检测费用为1000-2000块钱左右。主要是检测胎儿患染色体畸形的几率，准确率可以达到95%以上。只需要抽取孕妇的静脉血进行化验检测，检查结果一般在两周左右可以出来。不过这项技术是一项新兴起的项目，需要在省级以上的机构才可以进行。

[回答] 唐氏筛查是通过采取母亲血液，初筛胎儿是否可能患有唐氏综合征等遗传性疾病，准确率低，存在假阳性的可能。而无创DNA是通过分离母亲血液中胎儿的染色体进行检查，是无创的，还能直接检查胎儿遗传物质是否存在异常，准确率高，可高达90%以上。

[回答] 无创唐氏筛查是对胎儿是有没有患上唐氏综合症的检查。从而可以达到优生优育，检查结果一旦有情况要立即去医院核实情况，检查时候放要放松心情可以让胎儿更好的成长发育，饮食中可以多吃蛋白高和有营养的食物可以有效避免身体营养低导致的贫血出现。

[回答] 无创唐氏筛查可以有效的判断出胎儿染色体的异常和基因的突变。怀孕是一个比较特殊和敏感的时期，每天要保持一个良好的心情，避免情绪过度的紧张，多吃一些营养物质含量比较高的食物，适当的参加一些户外的锻炼增强自身的抵抗力，定期的进行产检。

[回答] 唐氏筛查是怀孕15到20周抽取孕妇外周血检查三种激素，然后和孕妇的年龄、体重、孕周结合起来计算宝宝患有染色体异常的风险值。而无创DNA是在怀孕12到24孕周，抽取孕妇外周血检查孕妇外周血中胎儿游离DNA成分，以此来判断胎儿是否患有染色体异常，所以唐氏筛查没有无创DNA准确。

[回答] 唐筛一般是在怀孕15周到20周的时候，通过空腹抽血的方式进行检测，这样可以判断是否患有神经管缺陷。无创DNA通常是在12周或者是到21周之间，通过静脉采血的方式进行检测，后期可以有效的判断是否患有染色体异常的疾病，后期可以通过相关的检查进行诊断。

[回答] 无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：检验结果更准确，检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周6天)。

[回答] 无创和唐氏筛查相比较，无创相对来说比较好一些，因为无创检查比唐氏筛查的准确性会更高一些。不过做唐氏筛查也能够有效的检查出是否有先天性的染色体异常，或者是是否有遗传性疾病。做唐氏筛查检查的最佳时间，是在怀孕15周到20周左右的时间。