[回答] 羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

[回答] 无创和羊水穿刺的区别是两者检查的方法不同，并且风险也是不一样的。通常无创DNA检查就是抽血检查，属于无创以及比较安全的检查方法，羊水穿刺检查通常风险性是比较大的，但是检查的准确率也是比较高的，最好是根据自身的情况决定检查的方法。

[回答] 无创属于是抽血检查，对人体通常是没有什么损伤的，检查诊断率通常可以达到80%，属于是评估风险，但是其没有最终的确定值。而羊水穿刺属于是有创检查，而且还具有风险性，但是基准确率一般可以达到90%，最好依据自身的情况来选择合适的检查方法。

[回答] 检查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。

[回答] 有可能留下后遗症的，比如说因为操作不当、器材未完全杀菌造成的孕妇感染、胎儿发育不良，甚至是流产和胎死腹中。这对孕妇的心理打击和身体伤害都是很大的，所以说羊水穿刺可以做，但一定要到正规的医院进行。孕妇宫缩很严重的话，有可能导致针刺时无法正确的取到羊水而扎到胎儿。如果说穿刺前阴道分泌物异常，甚至是有流血情况会加重风险。此外，双胎妊娠、子宫肌瘤、孕周不足也会对穿刺的难度造成影响，增大穿刺所引发的风险。

[回答] 无创DNA可以在怀孕16~28周进行检查，无创DNA主要是用于18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征的检查，这个是抽取孕妇的静脉血进行检查。怀孕期间早期也就是怀孕11~14周做B超可以检查胎儿颈部的透明度，进行早期筛查。

[回答] 羊水穿刺是在B超监护下，使用一根细针经过腹部刺入子宫，抽取少量羊水进行检查。由于穿刺针极细且在B超监护下进行，所以不易伤及胎儿，相对比较安全。羊水穿刺属于一种有创检查，可能导致流产、感染等并发症，但发生率极低，与孕妇年龄及心理状态有一定的关系。因此，羊水穿刺检查后24小时内不能沐浴，卧床休息3天，半个月内禁止性生活，以免引起感染、流产等并发症。

[回答] 做无创dna最佳时间为十二到二十六孕周，不要超过二十六孕周，避免错过干预时间。无创DNA是检测风险，一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。

[回答] 40岁高龄最好做无创DNA，因为年龄已经高于38岁以上，如果做羊水穿刺，可能危险要比DNA几率要高。由于40岁属于高龄产妇，可以通过做无创DNA达到唐氏筛查的效果，高龄产妇在怀孕期间，要适当补充钙的吸收，对胎儿的骨骼生长有很大帮助，同时也能使母体达到补钙的效果。

[回答] 曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检测。夫妻双方有一方为染色体病患。曾经妊娠或者生育过染色体病患孕妇。害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检测的妇女。有异常胎儿超声波检测结果者。夫妇一方有致畸物质接触史等需要做无创dna检测。