[回答] 无创属于是抽血检查，对人体通常是没有什么损伤的，检查诊断率通常可以达到80%，属于是评估风险，但是其没有最终的确定值。而羊水穿刺属于是有创检查，而且还具有风险性，但是基准确率一般可以达到90%，最好依据自身的情况来选择合适的检查方法。

[回答] 羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

[回答] 无创DNA筛查是无创性胎儿染色体非整倍体检测(NIPT)，是通过采集孕妇外周血，提取游离的来自胎儿的DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息学分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术(羊穿)或绒毛穿刺术或脐带血穿刺术，获取胎儿细胞进行细胞培养和染色体核型分析，其中应用最多的是羊穿，就是平时所说的羊水穿刺。

[回答] 绒毛穿刺和羊水穿刺的主要区别是穿刺的具体时间及穿刺的组织不同，绒毛穿刺最常见在11-14周完成，而羊水穿刺一般在孕18-23周进行，绒毛穿刺比羊水穿刺的伤害更大一些，更容易引起流产等情况。但是都是为了通过早期采取胎儿的组织进行基因及染色体的检测，能够早期诊断一些遗传病及染色体异常等疾病，便于早期治疗和及时地终止妊娠。

[回答] 无创DNA和羊水穿刺是两个不同的检查，而且它们的意义也有所不同。无创DNA是指筛查，所谓无创主要是因为抽孕妇的血，即抽妈妈的血，可以从妈妈的血液里面检测到胎儿的DNA，其实大部分有胎儿的，也有胎盘的DNA，所以只是筛查。

[回答] 羊水穿刺有一定的危险性。在做羊水穿刺的时候，最好选择正规大型的医院，医疗设备比较先进，能够有效的降低危险的几率，做羊水穿刺能够有效的筛查宝宝染色体异常的情况，还可以筛查出宝宝是否是唐氏儿。在做完羊水穿刺的时候，最好卧床休息一段时间，并且不能够进行夫妻生活。

[回答] 羊水穿刺如果护理不当容易引发感染，孕妇会出现身体发热，并且阴道里有羊水流出，严重的还会出现流产的情况，羊水穿刺是用来检测胎儿内部染色体是否异常的一种常用手段，进而来排除胎儿患有遗传病的情况，建议孕妇一定要去专业的医院进行操作。

[回答] 羊水穿刺有问题，主要表现在染色体核型发生异常，染色体的核型发生异常也分为两大种类，染色体的异常可以导致孩子将来的畸形、智力等等发育异常，都需要进行引产。染色体虽然有异常，但是孩子生下来之后完全可以存活，甚至可以和正常人一样存活，这样就不需要终止妊娠。

[回答] 正规的羊水穿刺操作，不会有任何后遗症。所以您也不必为这个操作所担心，那是没有必要的。而如果是一些私人医院或是小医院的不正规的操作，也许可以导致穿刺点发红，发肿，有可能感染。但只要做好消毒都是没有事情的。

[回答] 如果去不正规的医院做羊水穿刺的话，会有一定风险的，很容易导致穿刺失败，在手术过程中可能会因为孕妇自身的原因而引起手术失败的现象发生，而且这种方法还难以确订。还有些人群在羊水穿刺之后导致宫内受到感染，从而引起一系列妇科疾病。