[回答] 唐氏筛查临界风险不用过于紧张和担心的，出现这种症状后可再做进一步的检查，比如无创DNA的检查，无创DNA的准确率能达到99%。如果做无创DNA检查，宝宝没有问题，就可以让宝宝顺利出生。

[回答] 可以做羊水穿刺来检查是否患有唐氏综合症。临界风险率可能是检查的结果有误差造成的，做羊水穿刺之后一定要以休息为主，因为羊水穿刺很有可能会引起流产的情况发生，不要做剧烈的运动和重体力的劳动，怀孕期间一定要保持良好的心态，不要使情绪过度紧张。

[回答] 唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。

[回答] 唐氏综合征临界风险多数不是很严重，如果B超检查显示胎儿可能会存在着唐氏综合症的风险，但是并不确定，宝宝就一定会患有唐氏综合症，可以及时去做一个羊水的穿刺来进一步确诊，平时要保持一个良好的心态，避免精神过度紧张，定期做复查。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。

[回答] 通常是不大的，唐氏综合征的风险率在1/700-1/1000左右。孕妇年龄越大，唐氏综合征的风险率越高。对于高风险的孕妇，需要直接做染色体的检查。

[回答] 唐氏临界风险要紧。需要到正规的三甲医院做一个羊水穿刺检查然后再进行治疗，在怀孕的时候身体会出现虚热的情况，不要去被污染物的环境活动，不要去有放射性或者是辐射的环境的活动，有可能会导致一些不良的疾病发生，还要做到早睡早起，不要熬夜。

[回答] 唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。