[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。

[回答] 唐氏临界风险要紧。需要到正规的三甲医院做一个羊水穿刺检查然后再进行治疗，在怀孕的时候身体会出现虚热的情况，不要去被污染物的环境活动，不要去有放射性或者是辐射的环境的活动，有可能会导致一些不良的疾病发生，还要做到早睡早起，不要熬夜。

[回答] 唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。

[回答] 可以做羊水穿刺来检查是否患有唐氏综合症。临界风险率可能是检查的结果有误差造成的，做羊水穿刺之后一定要以休息为主，因为羊水穿刺很有可能会引起流产的情况发生，不要做剧烈的运动和重体力的劳动，怀孕期间一定要保持良好的心态，不要使情绪过度紧张。

[回答] 唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。

[回答] 进一步做无创DNA检查，没有问题，就可以顺利生产。如果做无创DNA检查时还存在问题而不能通过，还需要进一步做羊水穿刺的检查。

[回答] 唐氏筛查显示临界风险是说明胎儿有患有唐氏综合症的概率。需要尽快的到医院做一个进一步的筛查及结合孕妇的年龄体重和怀孕的周期进行判断，患有唐氏综合症的概率并不是很高，孕妇不必过度的担心，每天保持一个良好的心情，注意休息保证充足的睡眠。

[回答] 唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。