[回答] 不要紧的，唐筛临界风险最终做无创基因dna的结果基本都是阴性。只是由于唐筛检查结果不是低风险，所以害怕胎儿出现意外的可能性，所以才要做无创dna或者羊水穿刺，来确诊胎儿没有异常。

[回答] 一般情况下唐筛临界风险危害不大，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 唐氏筛查临界风险不用过于紧张和担心的，出现这种症状后可再做进一步的检查，比如无创DNA的检查，无创DNA的准确率能达到99%。如果做无创DNA检查，宝宝没有问题，就可以让宝宝顺利出生。

[回答] 唐筛临界风险值不要紧，没有影响的。因为唐筛是检测染色体异常或者开放性神经管缺陷的。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查。

[回答] 唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。

[回答] 唐氏筛查21临界风险，是在低风险与高风险之间，说明有可能有问题，要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断，才能决定胎儿的去留。

[回答] 唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。

[回答] 唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话，不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查，还是有一定风险的。但是相对来说更准确。

[回答] 唐氏临界风险不是正常的，可以再进一步进行检查。早期唐氏筛查出现临界风险，可以等到中期唐氏筛查的结果。但是如果中期唐氏筛查出现风险值，进一步做无创DNA检查，或者是羊水穿刺来进行来进一步判断胎儿是否为唐氏儿。