[回答] 唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要结合四维彩超的情况来判断下一步需要如何做。

[回答] 唐氏筛查临界风险是比较严重的，应该引起重视，因为此时胎儿有可能是唐氏儿，所以需要进一步检查及诊断，首先可以抽血查无创DNA，无创DNA的检出率比唐氏筛查高，可达99%，如果无创DNA仍然为临界风险或者是高风险那就只能做羊水穿刺来诊断了，羊水穿刺如果还有问题，需要终止妊娠。如果无创DNA是低风险，么可以继续妊娠。

[回答] 可以做羊水穿刺来检查是否患有唐氏综合症。临界风险率可能是检查的结果有误差造成的，做羊水穿刺之后一定要以休息为主，因为羊水穿刺很有可能会引起流产的情况发生，不要做剧烈的运动和重体力的劳动，怀孕期间一定要保持良好的心态，不要使情绪过度紧张。

[回答] 唐氏筛查临界风险一般是不严重的，因此心理上不用太过担心，唐氏筛查的准确率一般在65%之间，如果担心的话可以再做一下无创。在怀孕期间一定要保持健康的生活态度，最好不要盲目的使用一些药物，或者是接触一些化学物品，同时还要远离有辐射的环境。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 如果唐氏筛查位于临界范围，那么就要做无创DNA进一步确诊，临界风险的本质还是低风险，只是接近于截断值。因此，对于唐氏筛查临界风险问题不大，并不是很严重，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后，胎儿绝大部分都是正常的，如果做了无创以后提示是高风险，那么就需要继续做羊水穿刺进行确诊。

[回答] 唐氏筛查临界风险不严重，最后确诊有问题的非常罕见。唐筛是通过抽取孕妇血液来评估胎儿是否存在染色体异常，需要结合孕妇的孕周，家族遗传等因素综合评估判断，准确性并不是很高，若唐筛有临界风险，可以进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊。

[回答] 唐氏筛查临界风险绝大部分都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。现在有了胎儿无创DNA检测，对于这部分病人一般建议做胎儿无创DNA检测，当然不是强制性的。

[回答] 唐氏临界风险不是正常的，可以再进一步进行检查。早期唐氏筛查出现临界风险，可以等到中期唐氏筛查的结果。但是如果中期唐氏筛查出现风险值，进一步做无创DNA检查，或者是羊水穿刺来进行来进一步判断胎儿是否为唐氏儿。

[回答] 唐氏筛查临界风险不用过于紧张和担心的，出现这种症状后可再做进一步的检查，比如无创DNA的检查，无创DNA的准确率能达到99%。如果做无创DNA检查，宝宝没有问题，就可以让宝宝顺利出生。