[回答] 21号染色体高风险很有可能是由于孕妇年龄比较大的原因，还有可能是因为染色体异常所引发，如果在怀孕期间经常接触放射线，很有可能会导致染色体畸变。如果21号染色体高风险，通常就说明胎儿畸形率比较高，最好是进行全面的诊断，根据自身情况及医生指导采取针对性治疗措施。

[回答] 人体有22对常染色体和一对性染色体。21号染色体是22对常染色体中的一种。在怀孕的女性中，通过唐氏筛查，检查唐氏儿的发生率。唐氏儿主要是21号染色体多了一条，是一种常染色体疾病。发病率随着母亲生育年龄的增大而增高。

[回答] 21号染色体是人类染色体中最小的额常染色体，人体有22对常染色体和1对性染色体。21号染色体发生畸变，精子和卵子形成过程中，21号染色体发生了不分离。导致染色体不分离的原因有很多，如、辐射化学性有害物质、药物等。21号染色体多了1条，即21三体和唐氏综合征。

[回答] 多了21号染色体就是人们所说的21三体综合征。人的体内正常会有23对染色体。多了一条21号染色体的话，婴儿出生之后就会智力低下，生殖器官发育不良等后果，严重者甚至死亡。也叫唐氏综合征，60%患儿在胎内早期就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。

[回答] 在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症，进一步的检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。

[回答] 子痫高风险要注意适当休息，保证充足睡眠，必要时可以在睡前口服药物。为了预防子痫心脑血管意外和胎盘早搏等严重的母儿并发症，首先应该降压治疗，然后还要进行解痉、镇静治疗。如果孕周小于24周，经积极治疗以后，病情不稳定的应该终止妊娠。

[回答] x染色体和y染色体区别是X染色体是很大的，y染色体相对来说小一些，能够决定生女孩还是生男孩，女孩子性染色体是xx，男孩儿的性染色体是xy。y染色体能够决定生物个体的性别，男性一对性染色体有一条大x染色体，一条小y染色体。

[回答] 染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，正常人是有23对，46条染色体的，其中22对是常染色体，一对性染色体，性染色体包含X染色体和Y染色体，男性是的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

[回答] 是下个月的7号左右。如果病人的月经不规律就没有办法通过推算时间来推算排卵期，病人可以通过，用彩超监测排卵、测排卵试纸监测排卵、测量基础体温等办法来推测排卵时间，提高受孕的几率。