[回答] 正常人类的染色体核型为二倍体，分别来源于父方和母方的23条染色体。组成23对46条染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。性染色体将来发育成女性的核型为（46，XX），将来发育成男性的核型表达为（46，XY)。所以是否有父系来源的Y染色体是性别的决定因素。含有Y染色体为男性，不含有Y染色体为女性。

[回答] y染色体缺失可以进行辅助生殖医学技术助孕，还可以预防y染色体缺失遗传给下一代。可以根据精子的质量和数量行一代试管（体外受精-胚胎移植），或二代试管（卵泡质单精子注射）。

[回答] y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。只存在于正常男性的体细胞中。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条y染色体。y染色体上的基因只能由父亲传递给儿子，y染色体上基因所控制的性状，正常只在雄性个体中出现。

[回答] Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，是相对比较轻的Y染色体遗传病，如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病，患者耳朵里的毛特别粗、特别长，在外耳耳廓都能看到，有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

[回答] 女性x染色体是xy型性别决定生物染色体组中的特殊的性染色体。磁体有相同的性染色体时雌性染色体称为x染色体。在性别决定上，xx为雌，xy为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种。出现在xx和xy性别决定系统中。女性一对性染色体是两条大小形态相似的x染色体。而男性是xy染色体各有一条。

[回答] 可能是染色体基因微缺失，约占y染色体基因缺失的67%。它是导致无精子症、重度少精子症的重要原因，由于y染色体AZFc区微缺失的人睾丸中仍有一部分生成精子的组织，所以通过纤维取精部分，人可以找到精子，做试管婴儿拥有自己的孩子。

[回答] y染色体微缺失症状有睾丸发育不良导致的生精功能异常，从而导致不育，部分性功能基本正常，有时有早泄等不同类型的性功能障碍，少精症，精子生成障碍等。

[回答] 如果没有y染色体就不能够形成精子，就会导致无精的情况发生，是不能够做试管婴儿的，即使做试管婴儿的话，也在借助别人的精子来进行做试管婴儿。一定要去医院做个相关的检查，看一下是否出现了感染或者是出现了睾丸的问题，选择针对性的方法来进行治疗。

[回答] 男性发生y染色体异常是可以要孩子的，而且不会影响孩子的健康，只是这一症状发生之后，极有可能会有流产现象出现，所以说后期要观察。孕妇也要配合医生做好产检，了解一下胎儿的发育。

[回答] 染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，正常人是有23对，46条染色体的，其中22对是常染色体，一对性染色体，性染色体包含X染色体和Y染色体，男性是的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。