[回答] 21号染色体高风险与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度结合孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，所以不用治疗。

[回答] 人体有22对常染色体和一对性染色体。21号染色体是22对常染色体中的一种。在怀孕的女性中，通过唐氏筛查，检查唐氏儿的发生率。唐氏儿主要是21号染色体多了一条，是一种常染色体疾病。发病率随着母亲生育年龄的增大而增高。

[回答] 21号染色体是人类染色体中最小的额常染色体，人体有22对常染色体和1对性染色体。21号染色体发生畸变，精子和卵子形成过程中，21号染色体发生了不分离。导致染色体不分离的原因有很多，如、辐射化学性有害物质、药物等。21号染色体多了1条，即21三体和唐氏综合征。

[回答] 多了21号染色体就是人们所说的21三体综合征。人的体内正常会有23对染色体。多了一条21号染色体的话，婴儿出生之后就会智力低下，生殖器官发育不良等后果，严重者甚至死亡。也叫唐氏综合征，60%患儿在胎内早期就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

[回答] 21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。

[回答] 染色体异常可能是由于长期接触过多的人工辐射，或者是接触了有毒有害的物质造成的，在怀孕期间一定要注意多休息，远离环境污染的地方，饮食上也要注意多食用含蛋白质有营养的食物，不要食用辛辣刺激性的食物，也不要有剧烈运动，怀孕前期尽量不要有性生活。

[回答] 唐氏筛查高危原因有很多，最常见的有孕期服用药物，使用化工产品的收到污染，孕期病毒性感冒病毒性感染等。筛查结果为高危的话，建议再做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐筛的准确率大概60%-70%，筛查高危可以进一步做羊水穿刺确定胎儿是否为唐氏儿。

[回答] 可能是染色体基因微缺失，约占y染色体基因缺失的67%。它是导致无精子症、重度少精子症的重要原因，由于y染色体AZFc区微缺失的人睾丸中仍有一部分生成精子的组织，所以通过纤维取精部分，人可以找到精子，做试管婴儿拥有自己的孩子。

[回答] 21染色体异常，有可能是遗传因素，炎症，感染，药物，辐射等引起的，会影响孩子智力因素很多，为先天愚型，智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染。

[回答] 染色体异常大部分是随机发生的，就是在受精卵形成过程中，染色体重新组合、重新分配的过程中，因为某些不明的原因发生了异常，造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体，包括21三体综合征、18三体综合征等等，其中的21三体综合征最常见。