[回答] 此病在怀孕时就能查出染色体异常现象，有些是孕期感染引发的，也受到遗传因素影响。主要表现如下。1、智力低下。2、容貌发生变化，比如鼻梁低平，眼球突出。也有的孩子眼球向上斜视。3、此类患儿会出现嗜睡。4、喂养困难。一旦出现上述症状，及时带孩子就医。

[回答] 主要表现为特殊的面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，前囟门大且关闭延迟，颈短而宽，常呈嗜睡状和喂养困难。

[回答] 唐氏儿的症状是患儿有明显的容貌体征如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外。常呈现嗜睡和喂养困难的症状，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

[回答] 唐氏儿可能会出现眼距增宽，眼裂比较小，眼外侧上斜，头围比较小，口水增多，舌头经常露在外面，颈短、手通贯掌纹、一般在新生儿期间，不一定能看出来的。随着孩子的增长，可能越来越明显。

[回答] 唐氏儿婴儿有可能会出现身体比较柔软的现象。也有可能会出现发育不良，身体比较瘦小的情况，也有可能会出现眼外侧上斜的症状，有可能是由于染色体异常造成的，因此在怀孕期间要定期做产检，能够有效的筛查染色体异常，并且在打算要宝宝的时候，最好做全面的身体检查。

[回答] 唐氏综合征的表现，包括智能发育落后、特殊的面容、生长发育迟缓，可以伴有多种畸形。特殊的面容包括眼裂比较小、眼距比较宽、双眼的外眦上斜、鼻梁低平。

[回答] 唐氏综合征又称21三体综合症。新生儿确诊唐氏儿主要根据出生后即有明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，颈短而宽。唐氏患儿常呈嗜睡，喂养困难等表现，及染色体核型分析可确诊。该患儿随年龄增长可发现发育迟缓及智力落后，也是本病的最突出和最严重的临床表现。

[回答] 唐氏综合症的宝宝一般会有特殊面容，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。怀孕期间一般都有唐氏筛查的，如果唐氏筛查检查没有问题一般就不考虑新生儿是唐氏儿。

[回答] 新生儿确定唐氏儿的方法是需要到医院进行染色体的检查，也可以通过妈妈羊水或者是绒毛膜细胞来进行检查，如果是出生之后的婴儿，可以进行染色体核型的分析来进行确诊。如果确诊是唐氏儿，一定要及时的带孩子到正规的儿科医院进行规范的治疗。

[回答] 唐氏儿在吃奶方面和正常的孩子是一样的，唐氏儿的产生主要跟先天性遗传有关，唐氏儿通常会比较愚笨，另外相比正常的孩子来说其身体发育也比较落后，在日后的生长方面，建议家长多对孩子进行观察，多去医院进行相关的检查，帮助孩子做一些恢复锻炼。