[回答] 新生儿确定唐氏儿的方法是需要到医院进行染色体的检查，也可以通过妈妈羊水或者是绒毛膜细胞来进行检查，如果是出生之后的婴儿，可以进行染色体核型的分析来进行确诊。如果确诊是唐氏儿，一定要及时的带孩子到正规的儿科医院进行规范的治疗。

[回答] 唐氏综合征又称21三体综合症。新生儿确诊唐氏儿主要根据出生后即有明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，颈短而宽。唐氏患儿常呈嗜睡，喂养困难等表现，及染色体核型分析可确诊。该患儿随年龄增长可发现发育迟缓及智力落后，也是本病的最突出和最严重的临床表现。

[回答] 唐氏儿在吃奶方面和正常的孩子是一样的，唐氏儿的产生主要跟先天性遗传有关，唐氏儿通常会比较愚笨，另外相比正常的孩子来说其身体发育也比较落后，在日后的生长方面，建议家长多对孩子进行观察，多去医院进行相关的检查，帮助孩子做一些恢复锻炼。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。

[回答] 此病在怀孕时就能查出染色体异常现象，有些是孕期感染引发的，也受到遗传因素影响。主要表现如下。1、智力低下。2、容貌发生变化，比如鼻梁低平，眼球突出。也有的孩子眼球向上斜视。3、此类患儿会出现嗜睡。4、喂养困难。一旦出现上述症状，及时带孩子就医。

[回答] 主要表现为特殊的面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，前囟门大且关闭延迟，颈短而宽，常呈嗜睡状和喂养困难。

[回答] 新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。吃奶时没有具体的表现。

[回答] 唐氏儿的胎动不多，唐氏儿的四肢比较短而且面部也与正常的胎儿不一样。孕妇在怀孕期间一定要按时去医院做孕检，可以在怀孕16周左右的时间去医院做唐氏筛查，日常生活中一定要注意个人卫生，一定要避免辛辣和生冷寒凉的时候，可以多吃富含维生素的水果。

[回答] 导致唐氏儿的原因与遗传、环境、孕妇年龄有关。如果孕妇长期接触环境中存在有毒、有害的物质，如农药、化学物质、放射线等容易引起染色体变异，从而增加生唐氏儿的几率。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。